Coordinateur Opérationnel des Essais Cliniques H/F

Description de l'offre

Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ?
Nous vous proposons de nous rejoindre en tant que Coordinateur Opérationnel des Essais Cliniques dans le cadre d'un CDI.
Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous !
Rattaché(e) à la Responsable Qualité essais cliniques, vous aurez la responsabilité de soutenir le Responsable des Essais Cliniques dans toutes les phases des projets d'essais cliniques. Vous jouerez un rôle transversal dans la gestion opérationnelle des essais, contribuant ainsi à la réussite des projets de recherche clinique.

Missions principales : 
- Assurer la gestion opérationnelle des essais cliniques : assister le Responsable des Essais Cliniques dans la coordination et la mise en place des essais cliniques en lien avec la technique (paramétrage, enregistrement des dossiers,  pilotage de la gestion du pré au post analytique), respect des process reglementaires

- Assurer la gestion administrative des essais cliniques : tenir à jour la documentation concernant les essais cliniques (suivi des demandes, documentation, awards) et mettre à jour les bases de données.(catalogue, prix)

- Assurer la communication interne concernant les essais cliniques en cours auprès des équipes qualité et techniques et les services supports.

- Participer à la formationet au support du personnel impliqué dans les essais cliniques.

- Participer aux processus qualité en lien avec les essais cliniques : rédaction des procédures opérationnelles ; assister dans la préparation des audits et des inspections réglementaires.

#CERBAFREPILLON

Profil recherché

Compétences requises : 

- Excellente organisation et capacité à gérer plusieurs tâches en autonomie 
- Compétences en communication écrite et orale. 
- Sens du détail et rigueur dans la gestion des documents. 
- Compétences organisationnelles. 
- Maîtrise des outils bureautiques. 
- Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP) est un plus.

Qualifications : 

- Diplôme universitaire de 2 ans minimum avec 3 ans d'expérience professionnelle en laboratoire. Diplôme en sciences de la santé ou équivalent. 
- Expérience en tant que scientifique/technicien de laboratoire de biologie médical ou anatomopathologie. 
- Une expérience dans la gestion des essais cliniques (logistique, gestion de projet, finance) serait un plus. 
- Bon niveau d'anglais, écrit et oral. 
- Capacité à travailler en équipe et à s’adapter à un environnement dynamique.

Avantages : 

- Environnement de travail stimulant et dynamique. 
- Opportunités de formation continue et de développement professionnel. 
- Autres avantages spécifiques : TBD