STAGE TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE / ATTACHÉ DE RECHERCHE CLINIQUE
Stage FRANCE
Description de l'offre
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STAGE TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE / ATTACHÉ DE RECHERCHE CLINIQUE
· Elsan
· Gard, France
· 10 févr., 2026
79,710
Description
* Polyclinique Grand Sud
La Polyclinique Grand Sud,regroupe plus de 500 professionnels salariés au service des patients,travaillant au quotidien en collaboration avec 110 médecins libéraux etintervenant sur de nombreux parcours notamment en chirurgie digestive,orthopédique, urologie, maternité, médecine interne, urgences, ….
* Nouvel Hôpital Privéles Franciscaines
L'Hôpital privé lesFranciscaines, regroupe 350 professionnels salariés au service des patients,travaillant au quotidien en collaboration avec 86 médecins libéraux etintervenant sur les parcours chirurgie cardiaque et vasculaire, cardiologieinterventionnelle, rythmologie, centre douleur chronique.
Engagée dans une démarched'excellence, nos deux établissements accueillent et accompagnent des projetsde recherche institutionnels et industriels dans différentes spécialitésmédicales.
Dans ce contexte, nousrecherchons un stagiaire Technicien de Recherche Clinique / Attaché deRecherche Clinique (ARC) pour renforcer notre équipe et participer aurayonnement de l'activité de recherche clinique au sein de l'établissement.
Présentation du stage
Dans le cadre de l'activité derecherche clinique de la Polyclinique Grand Sud et du Nouvel Hopital Privé lesFranciscaines, nous recherchons un stagiaire Technicien de RechercheClinique / Attaché de Recherche Clinique (ARC) . Sous la responsabilité duresponsable de la recherche clinique de l'établissement et en lien avec leséquipes médicales et soignantes, vous contribuerez activement à la mise enplace et au suivi des études cliniques institutionnelles et industrielles.
Missions principales
Suivi opérationnel desétudes cliniques :
* Aide au screening et à l'inclusion des patients
* Planification et suivi des visites protocolaires des patients
* Collecte, saisie et validation des données dans les cahiers d'observation (CRF)
* Gestion des effets indésirables et suivi de pharmacovigilance
Appui aux investigateurs etcoordination des études :
* Assistance dans la prise en charge des patients inclus
* Interface avec les promoteurs, investigateurs et équipes soignantes
* Participation aux réunions d'investigateurs et comités de suivi des études
Développement de l'activitéde recherche :
* Veille scientifique et réglementaire sur les essais en cours
* Participation à la rédaction de documents internes (procédures, guides d'étude)
* Elaboration de circuits logistiques adaptés à chaque étude