Attaché Conformité Réglementaire en Alternance H/F

Description de l'offre

Description

En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023.Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde.Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ?Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre !Au sein du service Conformité Produits, vous intégrerez une équipe composée de 5 personnes. Dans le cadre de vos missions vous serez amené(e) à :- Etre le support des Change Control matières premières et articles de conditionnement avec impact réglementaire ;- Réviser les normes internes du Contrôle Qualité par rapport au processus et au dossier d'enregistrement (matières premières et articles de conditionnement) ;- Suivre et mettre à jour de la documentation réglementaire matières premières et articles de conditionnement ;- Répondre aux diverses questions clients.

Date de début

18 avr., 2025

Expérience

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Profil

Vous êtes diplômé(e) d'une formation supérieure en pharmacie ou Bac +5 spécialisée dans le domaine de la santé, de la qualité et/ou du réglementaire, et avez idéalement une première expérience dans l'industrie pharmaceutique : cette opportunité est faite pour vous !Vous maîtrisez les principes BPF, ainsi que les outils de qualité et de réglementation de base. Vous possédez également un bon niveau d'anglais et êtes à l'aise avec les outils informatiques.Rigueur, autonomie et ouverture d'esprit vous caractérisent. Vous aimez travailler en équipe, avez un bon relationnel et une capacité d'analyse et de synthèse reconnue :Rejoignez la Direction Assurance Qualité !

Répartition du temps de travail

Full time

Fonction

Qualite_securite_environnement

Durée (Mois)

1

Formation

RJ/Qualif/Agent_maitrise_B3

Secteur

Ind_pharma_bio_chim