Alternant Qualification - Validation H/F
Alternance France Conception / Génie civil / Génie industriel
Description de l'offre
Description
Vos missions ?- Coordination de la mise en place des Validation Master Plan (VMPs) pour le site en accord avec les BPF (annexe 15)- Participation au projet de mise en conformité des utilités (centrales detraitement d'eau : EPU/EPPI, générateur de vapeur) selon les BPF (annexes 1 & 15) : évaluation de l'impact qualification, définition et déploiement du plan d'action, rédaction des documents stratégiques et opérationnels- En fonction du planning des activités, participation à différents projets dequalification d'équipements, de locaux, d'utilités, de Validation de process et denettoyage :* Participation à la définition de la stratégie de Q&V* Rédaction des documents opérationnels de Q&V* Coordination des activités de Q&V avec l'équipe interne et les équipestransverses (production, services techniques, laboratoire de contrôle,planification)* Réalisation des tests de Q&V* Interprétation des résultats* Gestion des non conformités de Q&V et des investigations et plan d'actions correspondants
Date de début
21 avr., 2025
Expérience
1_7
Profil
Votre profil ?Organisé(e), dynamique, rigoureux(se), vous savez faire preuve de curiosité, decapacité à apprendre et vous développer.Vous êtes à l'aise à l'écrit comme à l'oral.Vous avez un bon relationnel, un bon esprit d'équipe et collaboratif.Nos avantages ?Rémunération fixe et avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise)Basé à CarrosPourquoi pas vous ?Tous les jours, chez Virbac, nous accueillons des talents en devenir comme vous. Nous accompagnons vos premiers pas dans la vie professionnelle en favorisant le partage de savoir-faire, de connaissances et de nouvelles idées.
Répartition du temps de travail
Full time
Fonction
Qualite_securite_environnement
Formation
RJ/Qualif/Technicien_B2
Secteur
Industrie pharmaceutique