Les offres de “Stage”

Il y a 18 joursStage

Alternant Affaires Règlementaires Lyon 7 69 H/F

  • Alternance
  • Lyon (Rhône)
  • Ventes

Description de l'offre

Description

Le poste et ce que vous allez faireVous participerez à l'activité du service Affaires Règlementaires en travaillant sur la gamme de produits, avec comme missions principalesChaque jour, nous relevons le défi de faire la différence dans le monde et voici comment l'ALTERNANT(E) Affaires Règlementaires impacte :- Rédaction de dossiers de variations concernant le principe actif et le produit fini pour dépôt auprès des autorités et suivi de leur approbation et implémentation : - Evaluation de la documentation technique principe actif / produit fini, - Rédaction de variations modifications de l'information médicale.- Préparation de dossiers de demandes d'AMM nationales pour dépôt ou relais des procédures européennes de demande d'AMM européennes en phase nationale, auprès des autorités de santé ;- Support technique aux Affaires Industrielles : principe actif / produit fini : - Résolution de problèmes, analytiques sur les substances actives, technico-réglementaires notamment dans le cadre des transferts industriels de produit fini.- Validation de textes d'articles de conditionnement pour la préparation des lancements de produits ;- Veille réglementaire ;- Participation aux réunions de coordination.Vos compétences et expériencesPour ce poste, nous recherchons un candidat qui possède une combinaison efficace de compétences, talents et expériences suivants :- Vous êtes de niveau Bac +5 en Affaires Règlementaires de type Faculté de Pharmacie ou Université et manifestez un vif intérêt pour les Affaires Règlementaires ;- Vous recherchez un contrat d'apprentissage d'une durée de 12 mois débutant en septembre 2025 ;- Vous êtes rigoureux(se), organisé (e), avez un esprit d'initiative, êtes doté (e) de qualités professionnelles et relationnelles ;- Vous avez une bonne connaissance de l'anglais écrit et oral et de bonnes bases réglementaires et pharmaceutiques sur la Réglementation des médicaments en France et en Europe.Chez Viatris, nous nous engageons à créer un lieu de travail diversifié, inclusif et authentique, donc si vous êtes intéressé(e) par ce poste mais vos expériences ne correspondent pas totalement à toutes les exigences, nous vous encourageons néanmoins à postuler. Vous êtes peut-être le bon candidat pour ce poste ou pour un autre.Diversité et inclusion chez ViatrisChez Viatris, la diversité et l'inclusion sont essentielles à notre mission. La diversité que nous favorisons dans tous les aspects de notre activité peut constituer l'une de nos plus grandes forces pour redéfinir les soins de santé non pas tels qu'ils sont, mais tels qu'ils devraient être. Si vous souhaitez en savoir plus sur ce que la diversité, l'égalité et l'inclusion signifient pour nous, veuillez visiterResponsabilité sociétale chez ViatrisLe développement durable est un élément clé dans la mission de Viatris : permettre à chacun de vivre en meilleure santé à chaque étape de sa vie.Nous travaillons au développement de pratiques responsables et durables en faisant appel à notre expertise collective et en ayant conscience que nos actions ont un impact sur nos parties prenantes et les communautés que nous servons. Pour en savoir plus, veuillez visiterChez Viatris, nous proposons des salaires compétitifs, des bénéfices et un environnement inclusif au sein duquel vous pouvez mettre à profit votre expérience, vos perspectives et vos compétences pour aider à avoir un impact positif sur la vie des autres.

Date de début

17 mai, 2025

Répartition du temps de travail

Full time

Fonction

Qualite_securite_environnement

Formation

RJ/Qualif/Ingenieur_B5

Secteur

Industrie pharmaceutique et biotechnologie

Faire de chaque avenir une réussite.
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