Poste de technicien(ne) en pathologie clinique (in-vitro/in-vivo)- H/F
CDD Montpellier (Hérault) Conception / Génie civil / Génie industriel
Description de l'offre
Notre laboratoire en Pathologie clinique au sein de la plateforme Recherche/Preclinical safety/Pathology recherche un technicien en pathologie clinique (in-vitro/in-vivo).
Ce poste est un CDD. Durée prévue: environ 12 mois
Finalité du poste:
Dans le service de Pathologie Clinique en Preclinal Safety (PCS) l’activité proposée est la réalisation de dosages de biomarqueurs de toxicité dans le cadre des études de toxicologie. PCS est un département global au sein de Sanofi qui propose des expertises en toxicologie prédictive, investigative et générale ainsi qu’en pathologie pour tous les projets en recherche et développement. Une de ses missions consiste en la sélection de candidats médicament basée sur la détermination du profil toxicologique dans diverses espèces animales avant la première administration chez l’homme.
Responsabilités/MIssions:
Au sein d’une équipe de 5 personnes vous serez amené à travailler sur des prélèvements sanguins ou urinaires issus de différentes espèces (rongeurs, chiens et primates non humains) :
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en conformité avec les Bonnes Pratiques de Recherche
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dans le respect des réglementations en matière de protection et de respect des animaux de laboratoire,
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dans le Respect des règles de la politique HSSE du groupe.
En accord avec les instructions des plans d’étude et des procédures opératoires en place :
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Prendre la responsabilité d’étude (mise en place de l’étude, communication avec le directeur d’étude et l’équipe, suivi du bon déroulement de l’étude, …),
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Réalisation de dosages de biomarqueurs de toxicité sur automates (hématologie, chimie clinique, coagulation, analyse urinaire),
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Réalisation de dosages de biomarqueurs sur Elisa ou avec diverses autres technologies,
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Réaliser les prélèvements sanguins pour les examens biologiques,
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Identification et traitement des échantillons (étiquetage/ aliquotage),
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Validation des données et utilisation de la base de données Provantis,
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Réalisation du contrôle des données générées durant l’activité.
Dans le cadre de la polycompétence au sein de PCS vous serez amené à apporter un soutien aux autres équipes de Preclinical Safety. Cette contribution sera définie, en fonction de vos aptitudes/expériences et des besoins identifiés.
Profil recherché :
Titulaire Bac + 2 (IUT ou BTS en Biochimie)
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Avoir des connaissances en biochimie et en pharmacologie
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Niveau 2 en expérimentation animale souhaité
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Apprécier le travail en équipe
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Flexibilité, Rigueur, Organisation
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Communication
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Anglais lu
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Avoir des notions de bioanalyse
Merci de joindre votre CV au format WORD ou PDF avec une lettre de motivation.
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