Les offres de “Sanofi”

Expire bientôt Sanofi

MSL- SARILUMAB - Région EST (H/F)

  • CDI
  • Gentilly (Val-de-Marne)

Description de l'offre



DESCRIPTIF DE L'EMPLOI :

Secteur : REGION EST - 2,8,10,21,25,39,51,52,54,55,57,58,59,62,67,68,70,71,80,88,89,90

AXE THERAPEUTIQUE : Immunologie

Vous devrez résider sur le secteur géographique dont vous aurez la charge.

La mission du référent médical en région/Medical Science liaison (MSL) est d'être, sur le terrain, le partenaire scientifique privilégié des experts scientifiques et des leaders d'opinion afin d'échanger des données scientifiques et d'en assurer la diffusion.

Les équipes de MSL de Sanofi contribuent à améliorer la connaissance scientifique et médicale de nos produits, du domaine thérapeutique concerné, et identifient, lors d'échanges scientifiques de haut niveau, les besoins médicaux non satisfaits et ainsi contribuer à l'innovation médicale de demain.

Le métier de Medical Science Liaison (MSL) est un poste terrain dont les principaux objectifs sont les suivants:

·  Être le partenaire scientifique de référence des leaders d'opinion et experts en menant des échanges scientifiques de qualité pour améliorer la connaissance scientifique et médicale de nos produits.
·  Réaliser des plans d'engagement avec les parties prenantes pour recueillir des données, et échanger des connaissances médicales qui impacteront la communication médicale, les plans médicaux et les projets de recherche.
·  Etre à l'écoute des avancées médicales et scientifiques dans le domaine thérapeutique pour recueillir les besoins médicaux qui impactent la stratégie médicale et renforcer la valeur médicale de nos produits en condition réelle d'utilisation.
·  Recueillir les besoins des professionnels de santé, des patients, des consommateurs, des autorités afin d'identifier de manière proactive les besoins médicaux non couverts.
·  Collaborer en interne avec les fonctions partenaires de l'entreprise (Affaires médicales, information médicale, opérations commerciales) dans le respect des valeurs de l'entreprise et de la réglementation.
·  Garantir une excellence d'exécution des activités en respectant les requis réglementaires, l'éthique et les procédures internes.
·  Engage, en s'appuyant sur sa forte expertise du domaine thérapeutique, un dialogue scientifique et des partenariats avec les experts, lors d'interactions en face à face ou lors de réunions scientifiques.
·  S'appuie sur une connaissance approfondie des pathologies, de leur prise en charge, des alternatives thérapeutiques et valorise auprès des experts scientifiques la place de nos produits dans la stratégie thérapeutique.
·  Établit des relations solides et durables avec les experts scientifiques et leaders d'opinion de sa région.
·  S'implique activement aux côtés des parties prenantes concernées sur des sujets médicaux, cliniques, épidémiologiques pour mieux comprendre la pathologie et répond aux demandes d'information des professionnels de santé selon les requis réglementaires.
·  Interagit avec les parties prenantes concernées pour s'approprier les recommandations thérapeutiques et évaluer leurs impacts au niveau local, régional, ou national.
·  Effectue une cartographie des leaders d'opinion et définit un plan d'engagement ciblé en lien avec la stratégie médicale.
·  Assure une représentation médicale aux réunions scientifiques et congrès sélectionnés.
·  Organise des réunions scientifiques et des comités scientifiques/advisory board régionaux.
·  Répond aux demandes d'information sollicitées par les professionnels de santé dans son domaine thérapeutique.
·  Recueille les informations scientifiques pertinentes lors d'interactions avec les parties prenantes et les partage avec la direction médicale.
·  Assure la veille scientifique de façon réactive et pertinente et le reporting dans les outils selon la méthodologie définie.
·  Est capable de discerner de manière critique les informations pertinentes, à partir des études publiées et des interactions avec les experts scientifiques, pour identifier les besoins médicaux non couverts qui peuvent impacter la stratégie médicale, la communication scientifique et le développement clinique.
·  Collabore efficacement avec les interfaces internes.
·  Partage les informations scientifiques et médicales pertinentes avec les interfaces internes.
·  Collabore avec les interfaces internes médicales siège, Affaires réglementaires, pharmacovigilance, opérations cliniques pour contribuer à l'évaluation médicale et à la sécurité des produits, au projet de développement, au positionnement des produits dans la stratégie thérapeutique.
·  Contribue à la création de supports scientifiques à usage interne ou externe en respectant les procédures internes et les requis réglementaires applicables.
·  Génère des données à partir des interactions avec les parties prenantes et des études cliniques.
·  Assure une veille scientifique sur les données épidémiologiques des pathologies, et informe des projets d'étude le cas échéant (études portant sur la surveillance au long cours, l'observance, la pharmacovigilance, l'efficacité).
·  Recueille les données pertinentes de ses interactions et les partage selon les process dédiés.
·  Assure une veille sur les études cliniques en cours dans sa région et propose des centres potentiellement investigateurs quand nécessaire.
·  Evalue les projets d'études externes d'investigateurs et les soumet en interne selon le process dédié.
·  Environnement métier et principaux challenges.
·  Est capable de travailler de façon autonome, de s'adapter à un environnement réglementaire complexe et d'utiliser les outils digitaux pour travailler à distance.
·  Est l'expert scientifique régional dans son domaine thérapeutique et rapporte à la direction médicale.
·  Sait mener des échanges scientifiques parfois complexes en respectant l'éthique et les procédures internes sans impacter la stratégie médicale et les relations avec les Leaders d'opinion.
·  Assure une activité exclusivement scientifique et non promotionnelle.

Délivrables:

·  Assure le suivi des experts scientifiques et des leaders d'opinion de sa région et met en place un plan d'engagement individuel auprès d'eux.
·  Planifie les interactions et définit leur fréquence annuelle selon les experts pour atteindre les objectifs fixés dans la stratégie médicale.
·  Développe les partenariats et les interactions avec les experts scientifiques pour identifier les besoins médicaux en lien avec la stratégie de l'entreprise.
·  Définit les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l'entreprise pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits.
·  Développe des plans d'engagement régionaux en ligne avec la stratégie nationale et contribue à l'exécution de ces plans médicaux.
·  Identifie les données scientifiques pertinentes issues des interactions avec les leaders d'opinion et experts scientifiques dans son domaine d'expertise.
·  Requis du poste.

COMPETENCES REQUISES :

Niveau d'études:

·  Médecin, pharmacien, Master 2/ingénieur dans un domaine scientifique ou médical qui soit exclusivement acquis par la voie de formation initiale ou de la formation académique.

Expérience professionnelle requise:

·  Expérience dans l'industrie pharmaceutique souhaitable.
·  Aptitude à interpréter des données scientifiques clés et en évaluer l'intérêt dans la prise en charge des patients.
·  Connaissance de la méthodologie des études cliniques.
·  Aptitude de communication et de présentation en public.
·  Capacité à gérer plusieurs projets simultanément et à travailler en transverse.

Compétences/connaissances:

·  Écoute activement les autres et est capable de défendre une position tout en respectant celle des autres - sait faire preuve de diplomatie tout en affirmant une position.
·  Adopte une posture appropriée selon les situations et adapte son attitude en fonction de ses interlocuteurs.
·  Planifie, priorise les projets dont il/elle a la responsabilité.
·  Connait précisément la réglementation locale, les procédures locales et l'éthique de l'entreprise notamment concernant le caractère non promotionnel du métier.
·  Démontre une expertise scientifique : assure une veille réactive et pertinente dans le domaine thérapeutique et la partage de façon adaptée.
·  Bonne connaissance de la pratique médicale, de la prise en charge des patients et de l'environnement de santé.
·  Appétence pour les outils digitaux.
·  Maitrise de l'anglais.

Merci de fournir impérativement un Curriculum ET une lettre de motivation en français

Sanofi s'engage en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap.

At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.

As part of its diversity commitment, Sanofi is welcoming and integrating people with disabilities.

Faire de chaque avenir une réussite.
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