QMS COORDINATOR

Job description

Job Description

Novartis telt wereldwijd meer dan 120.000 medewerkers en is actief in een 150-tal landen. Bij Alcon Puurs, een van de grotere productiesites, zijn we met meer dan 1.500. Een hoogtechnologische site waar innovatie, kwaliteit en goede samenwerking vaste waarden zijn. Werken bij Alcon biedt je de mogelijkheid op een job met een grote verantwoordelijkheid, waarbij je elke dag kan bijleren en waar je eigen inbreng geapprecieerd wordt!

We ontwikkelen, maken en verkopen chirurgische uitrusting en apparaten, farmaceutische oogdruppels en oogverzorgingsproducten die oogziektes en oogaandoeningen behandelen. Ons ruim productengamma staat voor het sterkste portfolio in de oogverzorgingsindustrie. We investeren meer in ophtalmologisch onderzoek en ontwikkeling dan eender welke onderneming in de wereld.

Om ons team te versterken zijn we op zoek naar een QMS Coordinator.

Als Quality Management System (QMS) Coordinator zorg je ervoor dat er binnen de verschillende afdelingen compliance heerst ten overstaan van kwaliteitssysteem vereisten en intern vastgelegde normen. De QMS Coordinator is ook de algemene “Good Manufacturing Process (GMP)” coordinator.

Jouw verantwoordelijkheden:
• Je definieert, in samenspraak met het management, een effectief kwaliteitsmanagement systeem.
• Je coördineert en evalueert de jaarlijkse algemene en product quality reviews.
• Je bereidt de management reviews voor en je volgt ze op.
• Je doet de opvolging en de evaluatie van het deviatie- en CAPA (correctieve/preventieve acties) proces.
• Je coördineert, volgt op, evalueert en voert zelfinspecties uit.
• Je coördineert en beheert de door externe partners uitgevoerde kwaliteits audits.
• Je volgt Corporate Standards, Quality Manuals en kwaliteitssystemen op.
• Je bent verantwoordelijk voor de de opvolging en uitvoering van de SOP/methode audits binnen de QA afdeling.
Position Title

QMS COORDINATOR

Desired profile

Minimum requirements

• Je hebt een master bio-ingenieur, apotheker, industrieel ingenieur of academische master in wetenschappen.
• Je hebt 1 tot 5 jaar ervaring in een GMP gecontroleerde omgeving bij voorkeur in een pharmaceutische sector.
• Je bent stressbestendig en flexibel.
• Je bent een gedreven doorzetter.
• Je bent leergierig, pro-actief en resultaatsgedreven.
• Je hebt zeer goede analyse-, planning- en organisatie skills.
• Je bent meertalig met een perfecte kennis van het Nederlands en het Engels.

Wat hebben wij te bieden?

Novartis laat zich kenmerken door een professionele werkomgeving met een open klimaat. Een stimulerende bedrijfscultuur waarin je je kunt ontplooien en je alle mogelijkheden krijgt om jouw kennis te verruimen op diverse domeinen.
We doen er ook alles aan om ons talent te koesteren : een aangepaste omkadering, moderne werkinstrumenten en een mensgerichte beleidsondersteuning zorgen voor een permanente groei van onze mensen en van onze organisatie. Onze werknemers kunnen gebruik maken van een fitness center met deskundige begeleiding, een strijkdienst en een kwalitatief bedrijfsrestaurant & catering met uitgebreide keuze. Ook hebben wij bijzondere aandacht voor de balans werk - gezin en mobiliteit, door middel van een flexibel glijtijdsysteem en een vooruitstrevende CAO.
Job Type

Full Time
Country

Belgium
Work Location

Puurs
Functional Area

Quality
Division

Novartis Technical Operations
Business Unit

NTO QUALITY
Employment Type

Regular
Company/Legal Entity

ALCON BEL