Publication manager (Responsable Publications médicales/scientifiques) -CDI - H/F

Description de l'offre

Who we are ?

Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.

Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care. 

Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan. 

In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level.

Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide. 

Your mission

La Direction Médicale et Patient Consommateurs recrute à Boulogne un(e) Publication manager (Responsable Publications médicales/scientifiques).

Vous travaillez au sein de la Direction Médicale Oncologie Innovation et mettez en œuvre la stratégie de publication scientifique et les plans de communication des études supportant le plan de génération de données.

Vous mettez à disposition les résultats des études aux professionnels de santé et aux patients en optimisant leur portée et leur impact en intégrant la stratégie d’omnicanalité. Vous participez à la vérification des documents à caractère médical/scientifique et sur les activités médicales congrès.

Votre rôle au sein d’une entreprise pionnière en pleine expansion :

1) Développer et mettre en œuvre la stratégie de publication scientifique :

·  Analyser les publications disponibles pour identifier les données utiles à générer (analyse de sous-groupe, méta-analyse…) en fonction des stratégies
·  Identifier des besoins en publications et gérer le budget des activités de publications scientifiques
·  Elaborer le plan de publication des données scientifiques et suivre son exécution
·  Coordonner les parties prenantes internes et externes ainsi que le processus jusqu’à la soumission
·  S’assurer que toutes les publications sont en accord avec les bonnes pratiques de publication et respectent les guidelines internationales
·  Assister les pays dans le management de leurs publications

2) Développer et mettre en œuvre les plans de communication des études cliniques :

·  Elaborer les plans de communication des études cliniques (études de phase III et RWE) et suivre leur exécution ainsi que les KPIs associés
·  Travailler avec les agences de communications si besoin pour le développement des plans de communication et des matériels de communication
·  Coordonner les parties prenantes impliquées dans le développement des matériels de communication
·  Coordonner le processus de développement, relecture, validation des matériels de communication

3) Mettre à disposition les résultats des études aux professionnels de santé et aux patients. Optimiser la portée et l’impact des résultats de nos études en adoptant des nouveaux formats

·  Valoriser les publications scientifiques avec les directeurs médicaux et sur la base des besoins des professionnels de santé et des patients en incluant tous les canaux de communication pertinents (plateforme digitale, réseaux sociaux, site web, publications scientifiques, emailing, Public Relations, …)
·  Proposer des formats innovants de présentations des publications et en assurer leur réalisation dans les timings impartis
·  Communiquer les publications lors de manifestations scientifiques adéquates ou via les plateformes digitales Pierre Fabre

4) Supporter les équipes médicales sur la vérification des documents à caractère médicale/scientifique et sur les activités médicales congrès

·  Assister les directions médicales dans la revue des communications médicales/scientifiques notamment dans la vérification des références bibliographiques
·  Soutenir les directions médicales dans les activités congrès incluant le management et le développement des rapports de congres internationaux.

Ce poste est compatible avec du télétravail jusqu’à 2 jours par semaine après la période d’essai.

Nous offrons un package rémunération/avantages attractifs : Intéressement, participation, Actionnariat Pierre Fabre avec abondement, Mutuelle santé et prévoyance, 16 RTT en plus des CP, participation transport collectif, CE très attractif…

Who you are ?

Formation scientifique avancée (MS, Pharma, PhD)

Solide expérience en management de projet

Expérience de gestion de publications et des outils associés (type Pubstrat)

Expérience de collaboration avec des rédacteurs médicaux, agence, free-lance

Compétences métiers et transverses

Gestion budgétaire

Compréhension du procès de développement d’étude clinique

Compétences rédactionnelles et Capacité à communiquer des données scientifiques complexes

Anglais courant

We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.