Manager d’équipe de Contrôle Qualité Produit Finis– H/F - CDI

Description de l'offre

Who we are ?

Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.

Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care. 

Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan. 

In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level.

Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide. 

Your mission

Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en pleine expansion

Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien constitue par sa capacité de production un site majeur de l'industrie pharmaceutique.

Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimés, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche) et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices).

Nous recrutons un(e) :

Manager d’équipe de Contrôle Qualité Produit Finis– H/F - CDI

Rattaché(e) au Laboratoire de Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Manager Chargé Physico-Chimie Routine, vous serez en charge de l’encadrement d’une équipe d’une vingtaine de personnes réalisant les contrôles physico-chimiques des produits finis et semis finis (environ 120 formules différentes) dans le respect des exigences réglementaires/qualité ainsi que des règles d’hygiène et de sécurité applicables sur le site. Vous appliquerez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Plus précisément, vous :

·  Superviserez le travail des techniciens analystes et assurerez un soutien technique auprès d’eux.
·  Superviserez l’activité d’un laborantin.
·  Réaliserez la planification des activités de l’équipe avec l’appui du technicien planificateur.
·  Serez garant(e) de la mise à disposition des résultats dans les délais impartis.
·  Suivrez et piloterez les indicateurs de performance liés à l’activité de votre équipe.
·  Réaliserez la clôture laboratoire des produits contrôlés dans le logiciel de gestion de production.
·  Traiterez les déviations, OOS, CAPA, CC dans votre périmètre.
·  Serez garant(e) de la mise à jour des supports standardisés de compte rendu d’analyses.
·  Prendrez part à la revue des monographies de produits finis et à leur mise à jour en accord avec les dossiers AMM et les référentiels internes.
·  Participerez à des actions d’amélioration continue définies en collaboration avec votre hiérarchie.
·  Intégrerez l’équipe des managers du contrôle qualité et réaliserez des missions transverses d’amélioration continue avec vos collègues.

Who you are ?

Vos compétences au service de projets novateurs

 Vous êtes issue d’une formation de Chimie ou Chimie analytique.

 Vous êtes :

·  Soit titulaire d’un diplôme de niveau BAC +2/+3 (BTS ou DUT ou licence professionnelle) et justifiez d’une expérience d’au moins 10 ans en laboratoire de contrôle qualité ou de développement analytique. Une expérience en management serait appréciée.
·  Soit titulaire d’un diplôme de niveau BAC +5 /+6 (Master, Doctorat en Pharmacie) et justifiez d’une expérience d’au moins 3 ans en laboratoire de contrôle qualité ou de développement analytique. Une expérience en management serait un plus.

Vous disposez de connaissances pratiques et théoriques en analyse physico-chimique telles que les méthodes de dosages potentiométriques, l’HPLC et la chromatographie gazeuse.

Vous disposez d’une première expérience dans l’industrie pharmaceutique.

We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.