Chargé Contrôle Qualité - Transposition Analytique (CDD)

Description de l'offre

Who we are ?

We are Pierre Fabre Laboratories, a global leader combining pharmaceutical expertise with dermo-cosmetics to support consumers and patients at every stage of their care journey.
Our portfolio includes several medical franchises and international brands such as Eau Thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer, and Pierre Fabre Oral Care.
By joining us, you become part of a meaningful company where the human dimension is essential. You become a participant in the "We Care Movement," a movement that values excellence and innovation within passionate teams. Together, we push the boundaries of science to unite health and beauty for the benefit of all, because Every time we care for a single person, we make the whole world better.

Present in 120 countries with a team of over 10,000 employees, we are proud to create a scientific and human impact, today and tomorrow! If caring is at the heart of your values, join Pierre Fabre Laboratories and become a key player in the “We Care Movement".

Your mission

- Rédiger les protocoles de validation analytique et les rapports de validation analytique. Vérifier les protocoles de validation analytique et les rapports de validation analytique des partenaires externes dans le cadre de sous-traitance.

- Effectuer le suivi des études menées par les prestataires externes dans le cadre de sous-traitance (envoi des échantillons, cadencement des activités afin de tenir les délais, échanges techniques …)

- Assurer la mise à disposition des résultats dans les délais dans le cadre d’analyses réalisées au laboratoire et par les prestataires externes.

- Participer aux réunions dans le cadre d’homologation de matières premières et de mise en conformité règlementaire.

- Réaliser les analyses au laboratoire LCP au même titre qu’un technicien contrôle qualité pour la libération des matières premières et produits finis ainsi que l'analyse des lots de stabilité

- Participer activement au traitement des déviations, CAPA, CC et OOS de son périmètre.

- S'assurer de la bonne réalisation des analyses pour garantir la qualité des matières premières et des produits en garantissant la fiabilité des contrôles dans le respect des référentiels en cours et des règles d’hygiène et de sécurité
-Proposer des actions d’amélioration continue pour le secteur
-S’assurer de la qualité des données générées dans son périmètre (format, exactitude et complétude) et de leur revue.
-Connaitre et utiliser les outils mis à disposition par le Groupe
-Garantir la sécurité des équipes.

Who you are ?

Compétences techniques:

- Pharmacien ou Ingénieur chimiste

- Expérience de 2 à 5 ans en Contrôle Qualité ou Développement Analytique

- Maitrise des exigences BPF pharmaceutique, cosmétique et DM

- Maitrise des guidelines ICH et état de l'art concernant les activités de contrôle

- Maitrise des règles de sécurité applicable au laboratoire

- Maitrise des techniques analytiques physico-chimiques et en particulier l'HPLC

- Maitrise d'Empower souhaitée

- Capacité à travailler transversalement avec les différents services de l'usine et du Groupe

Compétences comportementales:

- Dynamisme

- Sens de l'organisation

- Rigueur

- Esprit d'équipe

- Esprit critique

- Communication

At Pierre Fabre Laboratories, we believe that our greatest asset is our people.

We are committed to a policy of Equal Employment Opportunity and will not discriminate against an applicant or employee based on race, color, religion, creed, national origin or ancestry, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, physical or mental disability, veteran or military status, genetic information, or any other legally recognized protected basis under federal, state, or local law. The information collected by this application is solely to determine suitability for employment, verify identify, and maintain employment statistics on applicants. Applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodation under the Americans with Disabilities Act and certain state or local laws. Please inform the company’s personnel representative if you need assistance completing this application or to otherwise participate in the application process. Thus, we commit to considering all applications equally, without fail.