Technicien de laboratoire CQ

Description de l'offre

Galderma is a global leader in medical solutions for the skin, hair and nails, wholly-owned by Nestlé Skin Health, a subsidiary of Nestlé. The company has been researching and developing its extensive range of medically-proven solutions since its creation in 1981. It exclusively partners with healthcare professionals to target a variety of dermatological conditions and skin needs.

Headquartered in Lausanne, Switzerland, Galderma has more than 5,000 employees and 35 affiliates around the world. Its products are distributed in over 100 countries. Its 5 state-of-the-art research and development centers and 6 manufacturing facilities are dedicated to providing a wide range of innovative and science-based medical solutions to meet the highest standards of safety and efficacy. Strategic brands include Epiduo™, Restylane®, Oracea®, Differin®, Mirvaso®, Soolantra®, Loceryl®, Benzac®, Excipial®, Metvix®, Azzalure®, Tri-Luma™, Cetaphil® and Daylong™.

Nous recherchons pour notre département de Contrôle Qualité,

3 techniciens de laboratoire H/F

(missions intérimaire 12 mois minimum)

Au sein du laboratoire contrôle qualité vous rejoignez une équipe (une trentaine de techniciens) affectée aux projets de nouveaux produits.

A l'issue d'un parcours de formation interne, vous réalisez les contrôles qualité physico chimiques des matières premières, produits vracs, produits finis et études de stabilité dans un souci constant de productivité, rigueur, respect des normes de sécurité et des BPF :

1. Réaliser des analyses physico-chimiques en utilisant les appareils et techniques d'analyse. Ces activités sont effectuées dans le respect du planning et des délais fixés.

- Préparer les échantillons/faire les prélèvements adéquats

- Pour chaque analyse, utiliser les techniques analytiques et appareils ou matériels nécessaires selon les méthodes et spécifications définies

- Interpréter les résultats des analyses : transcrire les résultats, appliquer les méthodes de calcul spécifiées dans les procédures, interpréter les résultats et vérifier leur cohérence

- Signaler les non-conformités ou les déviations sur les produits et les équipements utilisés, les évaluer et proposer des solutions

- Participer aux vérifications de résultats internes au laboratoire

- Documenter rigoureusement l'ensemble de son activité

2. Participer à l'optimisation de la gestion et de l'organisation du laboratoire

- Gérer les stocks de consommables, solvants, étalons et réactifs, si nécessaire

- Optimiser son temps de travail

- Gérer les déchets

- Participer au rangement, à l'ordre et à la propreté du laboratoire

- Nettoyer les appareils d'analyse et réaliser/suivre, si nécessaire, les tâches de maintenance (étalonnages, calibrages, petits dépannages, vérifications…), y compris lors des interventions de sociétés de maintenance et de fournisseurs

- Rédiger et mettre à jour la documentation (instructions d'utilisation, modes opératoires, procédures…)

Vous avez nécessairement une maitrise des techniques de laboratoire, notamment en HPLC et CPG, des notions sur les méthodes de validation sont un plus.

De formation DUT chimie ou licence professionnelle en analytique, vous avez acquis une expérience significative en milieu industriel réglementé, idéalement dans le domaine pharmaceutique, cosmétique ou agro-alimentaire.

Rigueur, réactivité, travail en équipe sont des valeurs appréciables.

Horaires : journée, possibilité 2x8

Salaire : à partir de 1848 € bruts selon expérience + primes associées au rythme de travail