Responsable Scientifique Produit Junior - Virologie (CDD) H/F

Description de l'offre

Nous recherchons actuellement un Responsable Scientifique Produit Junior en CDD (8 mois). Le poste est à pourvoir à partir du mois de mai.

Au sein de la direction des Affaires Médicales, en collaboration avec le Responsable Scientifique Produit, et le Responsable MedEd de l'aire thérapeutique et le Responsable Génération de données médicales, le Responsable Scientifique Produit Junior propose une stratégie produit en coordination avec la CVT et en alignement avec la stratégie EMEA.

MISSION

Par son expertise scientifique et médicale en Infectiologie, participer au développement et à la stratégie du/des produit(s) dont il a la charge en :
- Représentant le Médical dans les projets transverses
- Elaborant des outils de communication scientifiques en lien avec la stratégie produit
- Développant des relations privilégiées avec les KOL, au travers du plan KOL, du management des essais cliniques et de la préparation des évènements Med-Ed en coordination avec respectivement le Responsable Data Génération et GCO et le Responsable MedEd.
- Apportant son expertise scientifique et médicale aux autres équipes des Affaires Médicales et aux autres départements (RSR, eg. franchises, formation, Market Access…)

ACTIVITES PRINCIPALES

- Rôle de référent Médical interne et externe par une connexion régulière avec la communauté scientifique et une expertise produit(s) et de l'environnement
- Rôle dans la gestion des activités médicales avec le Responsable Scientifique Produit, les Responsable MedEd de l'aire thérapeutique, le Responsable Génération de données médicales et le Manager des RSRs
- Participation aux sub-team (Med Ed, HEMAR)
- Contribution, et validation médicale des outils marketing
- Elaboration des outils de communications scientifiques à destination des RSR : Diaporama, Réponses à Objections et Q&A
- En contribuant aux activités stratégiques médicales à travers
-- La coordination/participation, en lien avec le Responsable Scientifique Produit des Advisory Boards médicaux France
- Coordination du plan KOL
- Echanger avec les KOL pour collecter les insights sur le produit et la pathologie, et développer le focus externe , en particulier les Face-Face
- Contribuer aux bilans sur le plan KOL et proposer des actions correctrices au cours de l'année
- Intégrer tous ses contacts clients dans iConnect
 
Suivre le déroulement des essais cliniques
- Suivre le déroulement des essais cliniques décidés au niveau européen et mis en place dans des centres français
- Faire le liens avec les RSR pour proposer en amont les noms des centres investigateurs experts dans le domaine thérapeutique pour les inclure dans les essais dont Janssen est le promoteur
- Assurer le contact avec les centres afin de nouer des relations avec les investigateurs en coordination avec GCO
- Apporte son concours au Responsable Data Generation pour concevoir et manager les essais cliniques locaux

Participer à la mise en place du plan d'événements Med-Ed – participation à la sub-team Med-Ed
- Apporter au Responsable Med-Ed l'expertise médicale en lien avec les axes prioritaires pour élaborer des programmes Med-Ed répondant aux attentes des médecins, des KOL - - Participer au choix des membres du comité scientifique et être présent lors des comités scientifiques
- Apport de données pour les intervenants dans le cadre du développement du contenu des supports de communication
- S'assurer que les présentations réalisées par les orateurs répondent aux objectifs fixés avec le Comité scientifique et de leur conformité aux règles HCC et réglementaires
- Participer à l'événement pour développer des relations de qualité avec les Leaders d'opinion Participer aux congrès nationaux et internationaux majeurs

Apporter un support aux équipes RSR (Responsable Scientifique Produit/MSL)
- En lien avec les objectifs MAF, Participer à la fixation des objectifs de communication RSR
- Adapter les supports de communication RSR proposé par l'EMEA
- Le cas échéant, concevoir, si besoin avec des leaders français, de nouveaux supports
- Participer à la formation des nouveaux RSR - Participer à la formation continue des RSR via revue bibliographique du produit et de l'aire thérapeutique
- Participation aux réunions (TC) avec l'équipe RSR et présentation des actualités médicales sur le produit/ l'aire thérapeutique
- Valider avec le DM l'ensemble des outils RSR
- Interagir avec les RSR en les informant et en leur donnant du feed-back sur les actions réalisées par lui dans le cadre du plan KOL

Apporter un support aux équipes de promotion
- Former les équipes de ventes sur le(s) produit(s) et l'aire thérapeutique (certification, formation continue)
- Participer à l'élaboration et valider les supports promotionnels
- Réalisation de medical comments (Compte-rendus de congrès, d'articles, etc)

Apporter un support aux équipes Information médicale
- Former les équipes Information medicale sur le produit et l'aire thérapeutique
- Valider certains documents et supports (eg. Q&A)

Apporter un support aux équipes réglementaires, Market access et pharmacovigilance
- En cas de questions des Autorités de Santé et pour le suivi des dossiers

Formation médicale continue
- Faire une revue régulière de la littérature sur le produit et l'aire thérapeutique
- A travers les contacts avec les KOL et les Advisory Boards, rassembler des informations sur le produit et son environnement

PRINCIPAUX CONTACTS

Internes :
- Réseau fonctionnel européen
- Responsables Medical Education et Data Generation
- RSRs et manager des RSRs
- Autres Responsables Scientifiques Produit
- Responsable Coordination Essai Clinique GCO
- Autres fonctions au sein du département Médical: InfoMed, Pharmacovigilance, Réglementation Promotion et Affaires réglementaires
- Franchises: Marketing, DP, DR, DM
- SBI
- Market Access
- Responsable Administration & Logistique
- RCR, RRI

Externes :
- Leaders d'opinions nationaux et régionaux
- Sociétés Savantes
- Board d'experts
- Associations patients
- Prestataires logistiques

Rattachement hiérarchique :
N+1 Responsable Médical de l'aire thérapeutique, au sein de la direction des Affaires Médicales

Profil recherché

Formation souhaitée
Diplôme de médecine/pharmacie ou Doctorat en Sciences + formation complémentaire de 3ième cycle (marketing, management ou gestion).

Expérience
- 3 à 5 ans d'expérience de l'Industrie Pharmaceutique
- Une expérience en Maladies Infectieuses est nécessaire compte tenu des enjeux business de court terme

Niveau d'anglais
Courant pour permettre une interaction fluide avec EMEA

Compétences et connaissances indispensables
- Savoir analyser et synthétiser des informations scientifiques et médicales.
- Capacité à assurer la mise en place d'une veille stratégique dans son domaine d'expertise
- Savoir identifier les attentes, opportunités et contraintes médicales sur son produit (clients, réglementaire, business…)
- Compétences liées aux CVT (gestion de projet, networking, gestion des priorités) et connaissance du Market access qui constituerait un plus
- Connaitre les procédures MAF
- Savoir communiquer et influencer ses partenaires : savoir prendre la parole en public, animer une réunion y compris internationale.
- Esprit d'équipe et travail transversal