Responsable Scientifique Produit Infectiologie H/F

Description de l'offre

POSTE

Au sein de la direction des Affaires Médicales, le Responsable Scientifique Produit – Infectiologie (H/F) propose une stratégie produit en collaboration et en alignement avec la stratégie EMEA.

MISSION

Par son expertise scientifique, participer au développement et à la stratégie du/des produit(s) dont il a la charge en :
- Contribuant à la stratégie européenne du (des) produit (s) en développement et au Brand Plan France
- Développant des relations privilégiées avec les KOL, au travers du plan KOL et du management des essais cliniques.
- Apportant son expertise scientifique aux autres équipes des Affaires Médicales et aux autres départements (eg. franchises, formation, Market Access…)

ACTIVITES PRINCIPALES

Développer son rôle de référent Médical interne et externe par une connexion régulière avec la communauté scientifique et une expertise produit(s) et de l'environnement
- Assume le rôle de référent Médical Produit et coordonne les activités médicales avec les Responsables médicaux de l'aire thérapeutique.
- Représenter et apporter son expertise scientifique au sein de la CVT Nouveaux Produits
- Développement (IEGP) et gestion des projets Data Generation (IIS, RWE…)
- Concevoir, si besoin avec des leaders français, de nouveaux supports de communication
- Apporter un support aux équipes RSR : participer à la formation continue des RSR via revue bibliographique du produit et de l'aire thérapeutique, participer à la formation des nouveaux RSR sous l'impulsion du directeur Médical et du Manager RSRs

Contribuer à la stratégie EMEA et à la conception du Brand Plan France
-Représenter le Médical France dans les réseaux fonctionnels européens en contribuant aux activités médicales Infectiologie à travers la coordination/participation aux Advisory Boards médicaux France, les échanges avec les KOL pour collecter les insights sur le produit et la pathologie, et développer le focus externe , en particulier les Face-Face
- Contribuer aux plans KOL

Suivre le déroulement des essais cliniques décidés au niveau européen et mis en place dans des centres français
- Proposer en amont les noms des centres investigateurs experts dans les domaines thérapeutiques pour les inclure dans les essais dont Janssen est le promoteur
- Assurer le contact avec les centres afin de nouer des relations avec les investigateurs en coordination avec GCO

Participer avec le Responsable Medical Education à l'élaboration du plan d'événements dans le cadre du brand plan répondant aux attentes des médecins, des KOL et aux axes prioritaires du plan médical EMEA

Apporter un support aux équipes Information médicale, aux équipes réglementaires, Market access et pharmacovigilance
- En cas de questions des Autorités de Santé et pour le suivi des dossiers
- Faire une revue régulière de la littérature sur le produit et l'aire thérapeutique
- A travers les contacts avec les KOL et les Advisory Boards, rassembler des informations sur le produit et son environnement

PRINCIPAUX CONTACTS

Internes :
- Réseau fonctionnel européen
- Autres Responsables Scientifiques Produit
- Responsable Coordination Essais Cliniques GCO
- RSRs et manager des RSRs
- Autres fonctions au sein du département Médical: InfoMed, Pharmacovigilance, Réglementation Promotion, HEMAR et Affaires réglementaires

Externes :
- Leaders d'opinions nationaux et régionaux
- Sociétés Savantes
- Board d'experts
- Associations patients

Rattachement Hiérarchique : N+ 1 Responsable Médical de l'aire thérapeutique, au sein des Affaires Médicales

Profil recherché

Qualifications :

PROFIL

Formation souhaitée : Diplôme de médecine/pharmacie ou Doctorat en Sciences + formation complémentaire de 3ième cycle (marketing, management ou gestion).

Expérience de l'Industrie Pharmaceutique de +3 ans
Expérience en épidémiologie et études cliniques requise

Niveau d'anglais : Courant pour une interaction fluide avec l'EMEA

Compétences et connaissances indispensables :
- Savoir analyser et synthétiser des informations scientifiques et médicales.
- Capacité à assurer la mise en place d'une veille stratégique dans son domaine d'expertise
- Savoir identifier les attentes, opportunités et contraintes médicales sur son produit (clients, réglementaire, business…)
- Compétences liées aux CVT (gestion de projet, networking, gestion des priorités) et connaissance du Market Access qui constituerait un plus
- Connaitre les procédures MAF
- Savoir communiquer et influencer ses partenaires : savoir prendre la parole en public, animer une réunion y compris internationale.
- Esprit d'équipe et travail transversal