Alternance Affaires Réglementaires Dispositifs Medicaux H/F

Description de l'offre

Vous voulez contribuer à un projet de grande envergure et avoir un impact sur le monde qui vous entoure ?

Intégrer Johnson & Johnson Santé Beauté France, la division Consumer de Johnson & Johnson, le leader mondial dans le domaine de la santé et du bien-être (127 100 collaborateurs dans le monde et 265 entreprises présentes dans 60 pays), c'est participer au développement de marques à forte notoriété, reconnues pour être au plus près des besoins de nos patients et de nos consommateurs.

Rejoindre nos équipes, c'est s'épanouir dans une entreprise à taille humaine tout en bénéficiant des opportunités d'un grand Groupe.

Le centre européen de Recherche et Développement du groupe Johnson & Johnson, de notre secteur Consumer (produits d'hygiène, de beauté et d'automédication destinés au grand public), recrute un Chargé Affaires Réglementaires dispositifs médicaux H/F en apprentissage (12 mois) .

Vous serez intégré au sein du département Affaires Réglementaires, qui s'occupe de nos produits Skin Care / Women's Health (RoC, Neutrogena, Le Petit Marseillais, Ob, Vania...), pour la zone EMEA (Afrique, Europe, Moyen Orient).

Le poste

Vous apporterez un support à l'équipe affaires réglementaires et serez en collaboration avec de nombreux autres départements.

Mission :

· Collaboration à l'international sur l'enregistrement Zone Europe, Moyen Orient, Russie, Afrique, évaluation et implémentation des stratégies pour de nouvelles catégories de produits
· Contribution à la mise à jour de dossiers techniques CE
· Support dans la gestion réglementaire de certains développements et de modifications produit (Change Control)
· Revue et validation de communications pour la France

Cet apprentissage vous permettra d'être formé aux spécificités des Affaires Réglementaires liées à nos produits et d'avoir des interactions transversales avec d'autres départements (chefs de projets, marketing, affaires scientifiques…) dans un environnement européen et international.

Localisation à Val-de-Reuil (en Normandie, entre Rouen et Paris). 

Profil recherché

Qualifications :

Profil recherché:

·  De formation Bac + 5 dans un domaine scientifique (Ingénieur, Faculté de Pharmacie, Master spécialisé en Affaires Réglementaires, Master Droit de la Santé …) et idéalement avec une spécialisation en dispositifs médicaux
·  Vous parlez couramment français et anglais
·  Maîtrise du Pack Office
·  Vous avez un bon sens relationnel, faite preuve d'organisation et de rigueur, vous êtes dynamique, proactif et capable de faire face à plusieurs interlocuteurs et diverses demandes en parallèle
·  Vous avez une bonne réflexion analytique et vous êtes capable d'analyser des éléments techniques pour vérifier la conformité réglementaire.
·  Vous êtes capable de synthétiser les informations collectées et de les communiquer clairement à différents types d'interlocuteurs