Technicien CQ - Intérim (H/F)

Description de l'offre

Développement de principes actifs pharmaceutiques

Technicien CQ (H/F)

Contrat : Intérim

Lieu : Saint-Vulbas (01)

Salaire : selon expérience

Horaires : 5x8 de préférence

Sous la responsabilité d'un superviseur du Contrôle Qualité, le titulaire est responsable d'effectuer les analyses (IPC, matières premières, produits intermédiaires et finis …) en fonction du planning et d'en garantir l'exactitude et la fiabilité des résultats ceci en conformité avec les règles cGMP et dans le respect des exigences de qualité, sécurité et d'environnement en vigueur sur le site.

3 - ACTIVITES PRINCIPALES ET RESPONSABILITES

A - QUALITE

Conformément aux monographies et/ou instructions de travail en vigueur,:

- Connait et respecte les procédures, les méthodes d'analyse et les instructions de travail en vigueur.

- Est garant de la traçabilité au sein du laboratoire (documentaire et informatique)

- Propose des améliorations.

- Rédige et met à jour les instructions de travail liées à son domaine de compétence technique.

- Contrôle les feuilles de travail.

- Participe à l'installation et la qualification des nouveaux équipements.

- Réalise des vérifications et maintenances préventives internes.

- Gère les sous-traitances MP et VP des appareils d'analyse (prise de rendez-vous, vérification des rapports intervention, permis de travail …)

B - EHS

Conformément aux instructions de travail en vigueur,:

- Respecte et fait respecter dans le service les règles EHS (port des EPI, utilisation des installations appropriées, tri des déchets,…).

- Définit et met en place les améliorations nécessaires aux respects des règles EHS.

- Participe à l'élaboration des fiches de poste en collaboration avec le service HSE

C - TECHNICITE ANALYTIQUE

- Maîtriser le domaine d'analyse Physico-Chimie et Instrumentale avec les systèmes informatiques associés.

- Etre capable de réaliser des analyses dans un contexte complexe et imprécis (méthodes à adapter, investigations…).

- Participer à des travaux d'investigations ou d'études particulières ainsi qu'à la rédaction des rapports QC associés.

- S'impliquer dans les processus d'amélioration.

D - ORGANISATION

- Etre autonome dans l'organisation de son travail au quotidien (anticiper les vérifications des équipements, des systèmes (exemple : HPLC, CG…) et la préparation des réactifs.

- Est capable d'intégrer dans sa charge de travail les analyses imprévues liées à l'activité de la production.

- Gérer les stocks produit ou matériel (vérification des stocks en quantité et qualité, définition des besoins pour les commandes).

- Veiller au respect des plannings d'analyse pour la libération des lots.

E - COMMUNICATION

- Communiquer clairement avec sa hiérarchie sur la nature des résultats obtenus et leur interprétation.

- Participer à la formation technique des nouveaux arrivants.

4- PROFIL

Bac + 2 (BTS ou DUT chimie, biochimie, génie chimique) avec au moins 2 ans d'expérience.

Bac STL ou Bac Pro avec au moins 5 ans d'expérience

4- PROFIL

Bac + 2 (BTS ou DUT chimie, biochimie, génie chimique) avec au moins 2 ans d'expérience.

Bac STL ou Bac Pro avec au moins 5 ans d'expérience
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