INGENIEUR VALIDATION DES PROCEDES

Description de l'offre

Missions

Vous accompagnerez notre client pour intervenir sur différents projets. Pour cela, vous interviendrez sur les activités suivantes :

* Mettre en place une méthodologie de validation d'un procédé de fabrication de poudre micronisée,
* Rédiger un Validation Master Plan (VMP) tenant compte des paramètres des procédés de fabrication,
* Rédiger des protocoles d'optimisation/de validation procédés (VP) et des rapports associés (VR / VS),
* Piloter des analyses de risques process,
* Mettre à jour des documents concernant la validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés…),
* Veiller à l'application des bonnes pratiques déjà en place et leur harmonisation au sein de l'unité de production.

Profil recherché

Profil

Vous êtes diplômé(e) d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d'une expérience en validation de procédés de fabrication en environnement pharmaceutique,
Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
Vous faites preuve d'une bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
Vous maitrisez l'anglais à l'écrit et à l'oral,


Nous vous offrons :
- La possibilité d'évoluer au sein d'un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d'entreprise forte et orientée vers l'épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d'évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.

Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d'une carrière épanouissante, évolutive et riche d'expériences variées, postulez et rejoignez l'équipe CVO-EUROPE !

À propos de CVO EUROPE

Fort d'une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l'intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.

A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s'engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Ingénieur Validation des Procédés H/F

CDI