Ingénieur Risque H/F
CDI Lyon (Rhône) Master, Titre d'ingénieur, Bac +5 Conception / Génie civil / Génie industriel
Description de l'offre
Missions
Dans le cadre de notre croissance, nous recrutons un(e) Ingénieur Risque F/H en CDI
Rattaché(e) au Responsable du Service, vous avez en charge les missions suivantes :
Sous la responsabilité du Responsable clinique risque, cet ingénieur participe à la mise en place du nouveau process risque par l'accomplissement des tâches suivantes :
* Identification des risques patients
* Ecriture des FMEA design
* Elaboration des mitigations
* Ecriture du Risk Management Report
* Garantir la traçabilité
Le poste est basé sur Montpellier
Rattaché(e) au Responsable du Service, vous avez en charge les missions suivantes :
Sous la responsabilité du Responsable clinique risque, cet ingénieur participe à la mise en place du nouveau process risque par l'accomplissement des tâches suivantes :
* Identification des risques patients
* Ecriture des FMEA design
* Elaboration des mitigations
* Ecriture du Risk Management Report
* Garantir la traçabilité
Le poste est basé sur Montpellier
Profil recherché
Profil
Titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou équivalent, vous avez les compétences suivantes :
* Expérience dans les dispositifs médicaux
* Capacité à gérer les activités risques selon la norme ISO 14971
* Maitrise des principes de gestion du système qualité selon la norme ISO 13485
* Capacité à rédiger des FMEAs (DFMEA, PFMEA, Soft FMEA, Use FMEA)
* Anglais
Nous vous offrons :
- La possibilité d'évoluer au sein d'un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d'entreprise forte et orientée vers l'épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d'évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.
Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d'une carrière épanouissante, évolutive et riche d'expériences variées, postulez et rejoignez l'équipe CVO-EUROPE !
* Expérience dans les dispositifs médicaux
* Capacité à gérer les activités risques selon la norme ISO 14971
* Maitrise des principes de gestion du système qualité selon la norme ISO 13485
* Capacité à rédiger des FMEAs (DFMEA, PFMEA, Soft FMEA, Use FMEA)
* Anglais
Nous vous offrons :
- La possibilité d'évoluer au sein d'un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d'entreprise forte et orientée vers l'épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d'évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.
Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d'une carrière épanouissante, évolutive et riche d'expériences variées, postulez et rejoignez l'équipe CVO-EUROPE !
À propos de CVO EUROPE
Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.
Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.
CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.