Coordinateur Qualification/Validation H/F

Description de l'offre

Missions

En tant que véritable représentant des compétences techniques et de l'image de marque de CVO-EUROPE, vous interviendrez chez nos clients, grandes industries pharmaceutiques et saurez mettre à profit votre savoir-faire.

Dans le cadre de cette mission, vous interviendrez au sein du service Validation, chez un client présent à travers le monde. Les attendus sont :
- Établir la stratégie de qualification
- Rédiger des plans de validation, analyses de risque, protocoles
- Réviser et approuver des protocoles de tests FAT et SAT proposés par les fournisseurs
- Exécuter des tests ou suivre l'exécution des tests effectués par les fournisseurs
- Rédiger des rapports, suivi et levée des réserves de qualification
- Encadrer la réalisation des qualifications de performance par le service production
- Etablir des rapports et suivre l'état validé des modules sur les différentes lignes équipées
- Participer aux travaux du groupe projet, conseil et force de proposition

Profil recherché

Profil

Expérience en industrie pharmaceutique souhaitée et plus particulièrement en qualification de locaux (boucle d'eau)
Expérience de 5 ans minimum et capacité à manager une équipe de manière fonctionnelle.

À propos de CVO EUROPE

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Coordinateur Qualification/Validation H/F

CDI