INGÉNIEUR QUALIFICATION VALIDATION PHARMACEUTIQUE (H/F)

Description de l'offre

BELGIQUE(Bruxelles)
du01 janvier 2021au01 janvier 2022(pour12mois)
ETABLISSEMENT :EXTIA
REMUNERATION MENSUELLE :1823€ (indemnité non contractuelle fixée par décret et arrêté, dont le montant peut varier notamment en
fonction de l’évolution du barème de référence, de la localisation de la mission et des cas d’abattements prévus par les textes)

Vous souhaitez rejoindre une entreprise qui place l’humain au cœur de ses préoccupations ? On vous attend chez Extia ! Société de conseil en ingénierie, Extia propose depuis 2007 une approche inédite dans son domaine en alliant bien-être au travail et performance. Un modèle qui fonctionne : plus de 2000 Extiens répartis Europe, 6ème société au palmarès Great Place To Work Europe en 2020, 180 M€ de chiffre d’affaires et une énergie sans limite !

Chez Extia, c’est « D’abord qui, ensuite quoi » alors, allons-y !

Dans le cadre du développement de notre pôle Pharmaceutique, nous recherchons un(e) Ingénieur en Qualification/Validation pharmaceutique pour rejoindre nos équipes et intervenir sur nos projets.

Vous êtes :

Ingénieux, votre imagination débordante vient à bout de chaque problématique

Rigoureux, vous ne laissez rien au hasard

Méthodique, le respect des process et procédure est votre clé de réussite

Analytique, vous avez une âme d’enquêteur et les énigmes n’ont aucun secret pour vous

Attiré(e) par le challenge, vous souhaitez gagner en compétences au sein d’une équipe originale, ambitieuse et très dynamique ?

Votre mission sera de mener et/ou participer aux différentes phases de projets de qualification des équipements de production servant à la préparation, fabrication, transformation et au conditionnement des médicaments ainsi qu’à la stérilisation des produits et des instruments (Cuves, réacteurs, autoclaves, mirage, presse à comprimer…), ainsi qu’à la validation de procédés (fabrication, nettoyage, stérilisation…) :

Mise en place de référentiels méthodologiques et documentaires de validation

Revue et évaluation de dossiers de validation

Revue de conception

Rédaction des documents de validation (Plan de validation, analyse de risques, protocole de test, rapport)

Support à l’exécution

Gestion des non conformités

De formation ingénieur, vous justifiez d'une expérience professionnelle en Qualification/Validation pharmaceutique (stage et alternance inclus). Vous connaissez ou maîtrisez les exigences réglementaires propres au milieu pharmaceutique, (BPF, GMP, et autres). Vous possédez un bon relationnel, aimez le travail en équipe tout en étant autonome dans votre activité.

Intéressé(e) ? Le mieux, c'est qu'on en discute ensemble…

A vos marques, prêt… candidatez !