CDD - INFIRMIER(E) Attaché de Recherche Clinique (ARC) H/F
Stage Saclay (Essonne) Développement informatique
Description de l'offre
Détail de l'offre
Informations générales
Entité de rattachement
Le Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA) est un organisme public de recherche.Acteur majeur de la recherche, du développement et de l'innovation, le CEA intervient dans le cadre de ses quatre missions :
. la défense et la sécurité
. l'énergie nucléaire (fission et fusion)
. la recherche technologique pour l'industrie
. la recherche fondamentale (sciences de la matière et sciences de la vie).
Avec ses 16000 salariés -techniciens, ingénieurs, chercheurs, et personnel en soutien à la recherche- le CEA participe à de nombreux projets de collaboration aux côtés de ses partenaires académiques et industriels.
Référence
2019-10085Description de la Direction
Au sein de l'Institut JOLIOT, le SHFJ (Service Hospitalier Frédéric Joliot) situé dans l'enceinte de l'hôpital d'Orsay, recherche un(e) infirmier(e) ARC.
Description de l'unité
Le SHFJ héberge des laboratoires de recherche fondamentale et une unité clinique de médecine nucléaire. C'est aujourd'hui l'un des seuls centres de recherche en Europe à regrouper les différentes méthodes d'exploration fonctionnelle et atraumatique chez l'homme : TEMP, TEP, IRM et une caméra bi modalité TEP-IRM mise en service en 2016.
Ces équipements bénéficient au "bassin de vie" du Sud Essonne (Orsay-Longjumeau).
Description du poste
Domaine
Santé
Contrat
CDD
Intitulé de l'offre
CDD - INFIRMIER(E) Attaché de Recherche Clinique (ARC) H/F
Statut du poste
Non Cadre
Durée du contrat (en mois)
9
Description de l'offre
Vous aurez pour missions principales :
1/ Mise en place administrative du protocole
- Participation à la finalisation de la rédaction du protocole de recherche
- Organisation de réunions relatives aux aspects administratifs et réglementaires de l’étude
- Création du classeur investigateur et du répertoire informatique
- Elaboration de procédures spécifiques aux protocoles
- Réunion de mise en place du protocole en collaboration avec l’ARB, l’investigateur principal et/ou le Chef de Projet
- Préparation du cahier d’observation et du dossier administratif et médical
- Rédaction des documents relatifs à l’information des acteurs de l’étude
2/ Participation au recrutement de volontaires en collaboration avec les médecins et ingénieurs chercheurs en charge du protocole
3/ Planification des examens relatifs aux protocoles
→ Contact avec les ARC et infirmier(es) de recherche du promoteur quand promotion externe
→ planification des examens en relation avec les différents acteurs du service (Chimie, Caméras, investigateurs internes) et les investigateurs externes (protocole multicentrique)
4/ Prise en charge du sujet (volontaire sain et patient)
→ Création du dossier sujet, vérifications réglementaires, inscription au fichier pour la Recherche biomédicale (VRB)
→ Accueil et accompagnement du sujet
→ Installation du sujet dans l’appareil d’imagerie, injection du radio-pharmaceutique, prélèvements veineux et autres actes techniques spécifiques au protocole (pose de cathéter veineux, mesure tension artérielle, tests urinaires…).
Vous travaillerez en horaires postés.
Profil recherché
Profil du candidat
Professionnel de santé, vous êtes titulaire du diplôme d'état d'infirmier(e), vous avez également le DIU FARC.
Vous maîtrisez la réglementation relative au déroulement d'une étude clinique ainsi que les outils informatiques et bureautiques (word, excel).
Vous appréciez le travail en équipe. Vous êtes organisé(e), vous savez gérer les priorités.