Stage 6 mois- Contrôle - Qualité / HPLC - H/F

Description de l'offre

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux conçoit, développe, produit et commercialise des solutions de diagnostic (systèmes, réactifs, logiciels et services) destinées à des applications cliniques et industrielles, qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

bioMérieux est présente dans 43 pays et sert plus de 160 pays avec un large réseau de distributeurs. Son siège social se situe à Marcy l'Etoile, près de Lyon, en France.

Rejoindre les équipes de bioMérieux, c'est choisir une société innovante avec une vision long terme, engagée au service de la santé publique et portée par une culture d'entreprise humaniste.

Nous recherchons des candidats dont la volonté est de s'investir dans des projets d'avenir, de participer à une aventure collective animée par un esprit pionnier.

Nous avons la volonté d'offrir à nos collaborateurs un environnement de travail qui encourage l'esprit d'équipe, avec priorité donnée à la formation et des opportunités de développement de carrière à l'international.

Notre Groupe offre de nombreuses perspectives d'évolution : rejoignez les 11 200 collaborateurs de bioMérieux qui se sont déjà reconnus dans ces valeurs !

Missions :

Au sein de notre service Contrôle Qualité Validation, vous viendrez renforcer une équipe ayant la responsabilité des activités de validation, développement et optimisation de méthodes de contrôle.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes réalisant les opérations de contrôle HPLC. Votre rôle sera essentiel pour le bon déroulement de ce projet. Vous aurez, en effet, comme mission avec le support du responsable du service Contrôle Qualité Validation :

Evaluation et mise en place d'une conformité chromatographique (SST) au sein du Laboratoire Contrôle Qualité

Vous serez ainsi en charge des sujets suivants :

- Se familiariser avec l'organisation des contrôles HPLC et comprendre les enjeux de la mise en place d'une conformité chromatographique (System Suitability Test)
- Réaliser une évaluation des impacts de la mise en place d'une conformité chromatographique dans le cadre des dosages HPLC réalisés au Laboratoire Contrôle Qualité
- En fonction des impacts identifiés, établir et mettre en œuvre un plan d'action permettant la mise en place d'une conformité chromatographique et accompagner les équipes
- Participer aux évolutions documentaires nécessaires.

Une approche pluridisciplinaire constituera un atout pour réaliser cette mission comportant des enjeux organisationnels, techniques, et qualité.

Profil recherché

Qualifications :

Profil :
Stagiaire de niveau Bac + 4/5 en Master ou en cursus Ecole d'Ingénieur généraliste, chimie analytique, ingénierie de la santé, qualité.
Vous avez des connaissances en chimie analytique (ex. HPLC) et en procédés de Contrôle Qualité. Nous recherchons une personne autonome, dynamique, force de proposition, rigoureuse, aimant travailler en équipe et avec une aisance à communiquer.

Ce stage est à pourvoir sur notre site de La Balme-Les-Grottes (38), date à déterminer selon profil.