Expire bientôt BioMérieux

CDI- Coordinateur Médical Global H/F

  • CDI
  • Marcy-l'Étoile (Rhône)
  • Développement informatique

Description de l'offre



Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux conçoit, développe, produit et commercialise des solutions de diagnostic (systèmes, réactifs, logiciels et services) destinées à des applications cliniques et industrielles, qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

bioMérieux est présente dans 43 pays et sert plus de 160 pays avec un large réseau de distributeurs. Son siège social se situe à Marcy l'Etoile, près de Lyon, en France.

Rejoindre les équipes de bioMérieux, c'est choisir une société innovante avec une vision long terme, engagée au service de la santé publique et portée par une culture d'entreprise humaniste.

Nous recherchons des candidats dont la volonté est de s'investir dans des projets d'avenir, de participer à une aventure collective animée par un esprit pionnier.

Nous avons la volonté d'offrir à nos collaborateurs un environnement de travail qui encourage l'esprit d'équipe, avec priorité donnée à la formation et des opportunités de développement de carrière à l'international.

Notre Groupe offre de nombreuses perspectives d'évolution : rejoignez les 11 200 collaborateurs de bioMérieux qui se sont déjà reconnus dans ces valeurs !

Votre mission principale sera de développer et gérer tous les aspects des études de recherche sur l'utilité clinique et économie de la santé et des résultats (HEOR) pour les produits de diagnostic moléculaire BioFire dans la région EMEA.

Vous serez expert interne concernant les études d'utilité clinique et HEOR existantes sur la gamme de produits et identifierez les lacunes dans la littérature existante et proposerez des protocoles d'études pour combler ces manques.

Pour cela, vous devrez :

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Gérer plusieurs études, d'une complexité croissante, au cours de toutes les étapes : conception, mise en place, réalisation et suivis sur plusieurs sites.

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Préparer la mise en place des études, y compris: sélection et qualification des sites, négociation des contrats, conception des études, rédaction des plans et protocoles d'essais, mise en place, organisation de la formation des sites d'étude.

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Conduire et assurer le suivi des études, coordonner tous les contacts avec les sites, ainsi que la création et le maintien de relations avec les enquêteurs et les sites en lien avec l'équipe de projet.

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Se déplacer sur les sites d'étude au besoin pour le suivi de l'étude.

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Tenir à jour les dossiers d'étude, diriger la préparation des rapports d'essai finaux et examiner les publications liées aux études.

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Agir comme référent interne consulté sur les questions techniques liées à son expertise.

Vous jouerez un rôle clé dans la mise en œuvre de la stratégie HEOR dans la région EMEA pour :

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Interagir et entretenir des relations avec des leaders d'opinion externes

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Assister aux congrès pertinents sur les maladies infectieuses et la microbiologie

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Coopérer avec les membres de l'équipe médicale dans les différents pays

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Collaborer avec des domaines fonctionnels en dehors du médical, y compris le marketing, les ventes, l'accès, juridique, réglementaire et la recherche et développement.

Profil recherché



Qualifications :

Master / PhD dans un domaine scientifique avec une composante clinique

Anglais courant obligatoire et une langue européenne est un plus

Minimum 5 ans d'expérience dans l'industrie du diagnostic ou pharmaceutique avec une exposition clinique ou en milieu hospitalier (expérience dans l'utilisation de produits DIV et expérience dans la conduite d'essais cliniques)

Solide expérience clinique - une expérience en laboratoire hospitalier est un atout

Une connaissance du diagnostic, du traitement et / ou des méthodes de microbiologie / virologie des maladies infectieuses est souhaitable

Volonté de démontrer la valeur clinique de nos produits

Capacité d'analyser, d'interpréter et de résumer de manière critique des données complexes de la littérature médicale.

Fortes compétences rédactionnelles

Maîtrise des outils de bureautique (Excel, Word, Powerpoint)

Personne hautement organisée et motivée avec la capacité de coordonner plusieurs projets et initiatives de manière autonome

Capacité de travailler efficacement au sein d'équipes interfonctionnelles, avoir d'excellentes compétences en communication et en présentation, tant verbales qu'écrites.

Curiosité et volonté d'apprentissage continu

Nombreux déplacements professionnels à prévoir (30 à 40%)

Faire de chaque avenir une réussite.
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