Contexte
Pour plusieurs de nos clients, nous sommes à la recherche de profile CSV pour l'industrie pharmaceutique (Charleroi, Braine l'alleud et Wavre).
Votre role en tant que CSV :
Piloter les activités liées à la CSV
Définir le Plan de validation
Réaliser l’analyse de risques
Etablir la matrice de traçabilité (date integrity)
Rédiger et exécuter les tests de qualification (IQ, OQ, PQ)
Capitaliser sur les tests fournisseurs / URS (FAT / SAT)
Redacion des protocols de validation
Mettre à jour et prendre les mesures appropriées pour contrôler les risques associés aux aspects CSV pour le processus de qualification et de validation.
Profile
Profile
Master en ingénieur ou licence scientifique
Vous disposez d'une première expérience en CSV / QA CSV / QA Validation / Validation d'équipements de préférence dans le secteur pharma ou vous avez un intérêt pour ce type de fonction
Vous êtes familier avec l'environnement GMP
Vous êtes familier avec le "cycle en V" utilisé en validation
Vous avez un excellent niveau de français et vous parlez couramment l'anglais
Vous avez de bonnes capacités de communication et de rédaction
Vous êtes rigoureux(se), consciencieux(se), flexible(se) et honnête(e), esprit de qualité, sens de l'initiative.
Prêt à relever de nouveaux défis
Vous êtes orienté résultat
Contact informations
YAHIA CHERIF Anissa – Talent Acquisition Officer AKKODIS 0493/31.25.81 – anissa.yahia-cherif@akkodis.com