LVMH - Technicien Qualité - HPLC (H/F)

Description de l'offre

Société : Guerlain
Secteur d'activités : Parfums & Cosmétiques
GUERLAIN, Maison prestigieuse de Parfums et Cosmétiques, filiale du groupe LVMH n°1 du luxe, recrute en Contrat à Durée Indéterminée pour un de ses sites majeurs basé à Chartres (350 personnes) un(e) :
TECHNICIEN QUALITE
- HPLC (H/F)
Rattaché(e) au Responsable Laboratoires, vous assurez les contrôles à chaque étape de la réalisation des produits, dans le but d'établir leur conformité aux exigences spécifiées.
Pour cela, vos missions sont les suivantes :
- Vous réalisez le contrôle HPLC des matières premières, des vracs et des produits finis selon les procédures et méthodes en rigueur et en respectant les consignes de sécurité et d'hygiène ;
- Vous vous assurez du bon fonctionnement et du suivi métrologique des équipements de contrôle ;
- Vous participez à la mise à jour des éléments de définition qualité (spécifications, gammes de contrôle, témoins) ;
- Vous traitez les non-conformités avec les services concernés (fabrication, conditionnement), participez à la détermination des causes et suivez les actions correctives ;
- Vous assurez la libération des produits en vue de leur commercialisation ;
- Dans une démarche d'amélioration continue, vous participez aux audits, aux formations et aux groupes de travail dans le cadre des différents projets usine liés à la qualité ;
- Vous connaissez les principaux objectifs et indicateurs de votre service et participez à l'amélioration des résultats ;
- Avec le partenariat du centre de recherche et innovation, vous participez au transfert et validation de nouvelles méthodes permettant d'améliorer l'efficacité du contrôle de dosage de nos produits.

Profil recherché

Expérience requise : Minimum 5 ans
Vous êtes diplômé(e) d'une formation technique type Bac+2/Bac +3 en chimie. Vous possédez une expérience significative sur un poste similaire, idéalement acquise dans le milieu cosmétique/pharmaceutique.
Vous êtes rigoureux(se), minutieux(se), méthodique, appliqué(e) et dynamique.
Vous connaissez les référentiels qualité en vigueur. Vous travaillez dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité, des exigences BPF (ISO 22716, FDA, Canada...), des spécifications des dossiers européens et des Pharmacopées en vigueur applicables (ISO,PE, USP).
Vous aimez le travail en équipe tout en ayant la capacité de travailler de manière autonome sur les sujets confiés.