Attachée de Recherche Cli
- RH / Formation - Aide à la constitution d’un dossier de soumission au Comité de Protection des Personnes : rédaction du formulaire de consentement patient, création du cahier d’observation (CRF)
- Prise en charge de l’organisation des études cliniques observationnelles et interventionnelles de phase III de portée nationale et internationale
- Recrutement des patients : pré-screening, aide à l’information et à l’organisation des plannings pour le suivi
- Elaboration des procédures de travail
- Gestion de la chaine de transport des prélèvements biologiques
- Recueil des données cliniques et remplissage des cahiers d’observation (eCRF), veille et documentation des Evènements Indésirables et Evénements Indésirables Graves
- Amélioration, remplissage et analyse totale d’une base de données épidémiologique
- Gestion des Réunions de Concertation Pluridisciplinaires mensuelles