Doctorant
- Chimie / Biologie / Agronomie Etude du défaut d’épissage du gène EPHA5 identifié dans la Dystrophie Myotonique de type 1 (maladie de Steinert).
Mise en place d’un système de co-culture : Motoneurones (dérivés de cellules souches pluripotentes) et myoblastes primaires pour l’étude de la formation de jonctions neuromusculaires In-vitro dans un contexte sain et pathologique.
Utilisation des cellules souches pluripotentes humaines comme modèle de la DM1 pour la réalisation d’un criblage à visé thérapeutique.