Claudia Pappaianni - WIZBII Claudia Pappaianni a publié son profil professionnel sur WIZBII. C P

Claudia Pappaianni

tecnico sanitario di laboratorio biomedico

33 ans • Siena

Résumé

Laureata in tecnico di laboratorio biomedico presso l'università di Siena. Durante la mia esperienza di tirocinante che di controllo qualità presso Azienda GSK, maturando così : la qualità applicata alla sanità, ai prodotti farmaceutici (parallelamente agli aspetti amministrativi e documentali ad essi associati) e tutto ciò che è attinente ad un'accuratezza ed interesse verso le analisi cliniche sono punti focali e basi solide su cui si è formata la mia figura lavorativa. Inoltre, dichiaro di appartenere alla classe di lavoratori di categorie protette, con il 50% di invalidità.

Compétences

ComunicativaMalleabileProattivaCapacità Di RelazionarsiOrganizzativaMetodica

Expériences

Quality assurance expert

- Conception / Génie civil / Génie industrielDescrizione delle principali attività: • Eseguire direttamente ed in autonomia, in accordo alle procedura aziendali, le attività di Product assurance relativamente all’area di propria competenza, come: - Verifica Housekeeping nelle aree classificate e aree controllate non classificate al fine di garantire che le aree/aree produttive, siano in compliance con i paramentri di sicurezza e con le norme cGMP per i processi produttivi; - Presenza e supervisione delle aree produttive per investigare ed identificare le cause di possibili deviazioni e supportare il personale di Produzione/Quality, per identificare ogni potenziale azione correttiva al fine di migliorare l’efficienza del processo e/o la qualità del prodotto. • Provvedere all’apertura/gestione delle deviazioni (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alla loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa. Claudia Pappaianni 11.02.1991 Siena (SI) Italia Viale Trento, 16 Siena IT +39 3382734139 claudiapappaianni@gmail.com FORMAZIONE • Eseguire la revisione delle procedure operative di controllo (SOPs, BPRs, MBRs) relativa alle aree produttive di Qualità, per garantire che tutti i dati presenti nella documentazione rispettino le cGMP. • Emissione BPRs/MBRs e documentazione di processo di propria competenza • Eseguire training relativi alle proprie mansioni per le aree produttive • Rispetto delle norme di qualità durante Media Simulation e Media Fill • Provvedere alla gestione delle azioni correttive e preventive (CAPA) a seguito delle Change Request (inerenti a fasi di processo, aree produttive e documentazione). • Gestione e monitoraggio di sistemi allarmizzati.

Formations

Università degli studi di Siena

2012 - 2015 Province of Siena, ItalyConception / Génie civil / Génie industriel, Chimie / Biologie / Agronomie, Services à la personne

Mes qualités

Communicant·e
Persévérant·e
Esprit d'équipe
Esprit d'analyse

Langues parlées

  • Anglais

    Intermédiaire

  • Italien

    Langue maternelle

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