Alternant Affaires Réglementaires H/F

Description de l'offre

Description

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Affaires Réglementaires H/F à partir de septembre 2025.Missions :Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) dans deux pôles différents pour une activité partagée entre ces deux pôles :- Pôle Information Produit (Contrôle Publicité)Vos missions dans ce pôle seront de participer à la validation des supports promotionnels, environnementaux et institutionnels, sous la responsabilité du Pharmacien Affaires Réglementaires Contrôle Publicité. L'environnement réglementaire en matière de communication autour du médicament et des pathologies sera largement abordé et des exemples concrets seront étudiés.- Pôle Produit (Post-AMM)Vos missions dans ce pôle seront variées et vous amèneront notamment à gérer une gamme de produits enregistrés selon des procédures européennes sous la responsabilité du Chargé Affaires Réglementaires Produits. Vous pourrez également suivre d'autres activités effectuées au sein du pôle, telles que le suivi des demandes d'AMM, la rédaction de variations CMC pour des procédures nationales, ou la participer à la gestion des bases de données internes.

Date de début

15 mai, 2025

Expérience

Inf_1

Profil

En cours de formation en M2 Affaires Réglementaires, vous désirez acquérir une expérience en Affaires Réglementaires au sein d'un Laboratoire pharmaceutique.Excellent(e) communicant(e), vous êtes organisé(e) et rigoureux(se). Vous avec un bon niveau d'anglais (écrit et parlé).

Répartition du temps de travail

Full time

Fonction

Qualite_securite_environnement

Durée (Mois)

1

Formation

RJ/Qualif/Agent_maitrise_B3

Secteur

Laboratoire pharmaceutique