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Pharmacien AQ PRI

  • Yvelines (Yvelines)
  • Conception / Génie civil / Génie industriel

Description de l'offre

Nouvelle opportunité au sein d'un laboratoire international ayant un site industriel basé en Ile de France. Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable - Responsable AQ, nous recherchons un : Pharmacien AQ Process / PRI - CDI - Département 78 Mission : Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable - Responsable Qualité, vous assurerez les missions suivantes : - Garantir que les produits libérés sont conformes avec les réglementations en vigueur (BPF, GMP le cas échéant) - Assurer l'aspect terrain de l'assurance qualité (gestion des déviations, traitement des investigations, des réclamations clients, des OOS/OOT, des revues qualité produit…) - Suivi des audits internes et externes (fournisseurs, clients, inspections réglementaires) et mise en place de CAPA associés, - Participation à des projets d'amélioration continue, - Participation à la formation des collaborateurs, - Alternance sur l'astreinte pharmaceutique. Profil - Compétences - Titulaire du diplôme de Pharmacien option Industrie - Profil inscriptible en section B (fabricant) - Expérience professionnelle de 3 ans (grand minimum) dans l'industrie pharmaceutique idéalement en assurance qualité (les profils production peuvent être pris en compte sous réserve de leur appétence qualité), - Connaissance des référentiels ISO 9001, BPF et cGMP (accréditation FDA à venir), - Maitrise de l'anglais indispensable (écrit et oral). Profil - Qualités individuelles - Attrait pour le terrain, - Bonnes compétences de communication, - Capacité d'écoute auprès des collaborateurs et d'appréhension des enjeux de la production, - Bonnes capacités d'adaptabilité et de polyvalence sur un site de production, - Force de proposition, - Capable de gagner la totale confiance de ses collaborateurs et d'accorder la sienne. Rémunération - Fourchette de salaire annuel brut fixe : 55 000€ - 60 000€ - Variable individuel et collectif à prévoir Intérêts du poste : - Polyvalence des activités, - Variété des interlocuteurs internes et externes et des types de contacts, - Connotation internationale - Projets d'investissement importants sur le site, - Compliance GMP en ligne de mire (projet d'accréditation FDA) Motivé(e) par ce challenge ? Envoyez-moi rapidement votre CV actualisé au format Word pour que je puisse considérer votre candidature. NB : les candidatures seront évaluées sur base de votre CV dans un premier temps. Sans retour de notre part dans les 3 semaines suivant votre candidature, vous pouvez considérer que votre profil n'a pas été retenu. Pour en savoir plus sur Real rendez-vous sur notre site www.realstaffing.com

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