Technicien développement pré-clinique (gestion sous traitance) H/F

2016-10-20T18:00:27+0200

Description de l'offre

Informations générales

Référence

2016-1942

Date de parution

20/10/2016

Branche

Dermo-cosmétique

Société

PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE

Description du poste

Emploi

Développement pharmacocinétique, toxicologique et pharmacologique - Technicien développement pré-clinique

Intitulé du poste

Technicien développement pré-clinique (gestion sous traitance) H/F

Contrat

CDI

Taux d'activité

Temps plein

Mission

Rattaché au Responsable du service sécurité matières premières du Département Sécurité Produits de la R&D PFDC, vous contribuez à la gestion des tests toxicologiques confiés à la sous-traitance.

A ce titre, vous :
- réceptionnez ou commandez l'élément d'essai (matières premières et/ou produits finis) accompagné de la documentation BPL associée ;
- réalisez la demande d'études toxicologiques sur l'outil informatique à partir des retours des évaluations sécurité et de la documentation BPL de l'élément d'essai ;
- générez et complétez à partir d'une trame informatique la fiche de renseignement de l'élément d'essai demandée par le prestataire externe réalisant les études ;
- organisez la planification des études ainsi que l'envoi des éléments d'essai ;
- effectuez le suivi des études et des résultats ;
- gérez la réception des résultats et rapports d'études toxicologiques ;
- saisissez les résultats d'études sur la base documentaire et les outils informatiques en vigueur ;
- transmettez ces résultats et rapports aux représentants du donneur d'ordre pour validation.
- intégrez les rapports d'études toxicologiques et les rapports d'expertise de produits finis dans les bases de données informatiques

Enfin, vous pouvez être amené à assurer l'assistanat des services sécurité matières premières et produits finis du département. Dans ce cadre, vous constituez les dossiers et les documents techniques qui seront transmis aux évaluateurs sécurité des matières premières et produits finis pour expertise.

Rigueur
Autonomie
Réactivité
Sens de l'organisation
Sens de l'anticipation
Esprit d'équipe.

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Midi-Pyrénées

Lieu de travail

Toulouse - Langlade (31)

Critères candidat

Niveau d'études minimum requis

Bac +2 / Bac +3

Diplôme

DEUG/DUT/DEUST/BTS/DU/Licence/Bachelor

Spécialité

·  Sciences - Biologie
·  Sciences - Biotechnologie
·  Sciences - Pharmacologie/Pharmacocinétique/Toxicologie

Niveau d'expérience minimum requis

3 ans ou plus

Langues

Anglais (2 - Intermédiaire)

Demandeur

Date de prise de fonction souhaitée

01/12/2016

Profil recherché

Profil

DUT/BTS biologie,/biotechnologie/toxicologie
3 ans expérience au sein d'un laboratoire de recherche ou dans une CRO d'études toxicologiques
Connaissances des études toxicologiques pré-cliniques appréciées
Maîtrise de la bureautique
Anglais intermédiaire

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À propos de Laboratoires Pierre Fabre

Pierre Fabre est le 3ème laboratoire pharmaceutique français. Son chiffre d'affaires s'est élevé en 2013 à 2,008 milliards d'euros dont 56% réalisés à l’international. Implanté depuis toujours en Midi-Pyrénées, Pierre Fabre détient des filiales dans 44 pays et distribue ses produits dans plus de 130 pays.

Présent sur l’ensemble des segments de la santé : des médicaments éthiques aux soins dermo-cosmétiques en passant par la médication officinale (OTC), le laboratoire pharmaceutique Pierre Fabre emploie 10 000 collaborateurs dans le monde. En 2013, le groupe a consacré plus de 17% du chiffre d’affaires réalisé dans le médicament à la R&D, autour de trois axes de recherche prioritaires : oncologie, dermatologie et neuropsychiatrie.

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