Chargé d'affaires pharmaceutiques H/F

Description de l'offre

Informations générales

Référence

2017-2342

Date de parution

18/02/2017

Branche

Pharmaceutique

Société

PIERRE FABRE MEDICAMENT

Description du poste

Intitulé du poste

Chargé d'affaires pharmaceutiques H/F

Contrat

CDI

Taux d'activité

Temps plein

Mission

Rattaché au Responsable des Affaires Pharmaceutiques de Pierre Fabre Médicament, vous êtes chargé de la maîtrise des informations scientifiques et médicales délivrées par le laboratoire concernant ses produits.
Vous assurez le contrôle interne des éléments promotionnels et de tous supports de communication destinés aux professionnels de santé ou au grand public, ainsi que des éléments de formation destinés aux visiteurs médicaux, en interface avec les équipes marketing et médicales. Vous êtes également chargé de la conformité des opérations et des collaborations menées avec les acteurs du domaine de la santé. Vous assurez le contrôle des opérations en conformité avec la loi anti-cadeaux et les dispositions éthiques internes.

A ce titre, vous :
- conseillez les départements commerciaux pour la conception de la publicité et des opérations menées avec les acteurs de santé en fonction de la réglementation et de la jurisprudence ;
- contrôlez tous les documents publicitaires et de formation afin d'assurer la validité scientifique et réglementaire des informations diffusées, ainsi que celle de la publicité institutionnelle ;
- assurez le dépôt et le suivi des dossiers correspondant aux documents publicitaires à soumettre à l'ANSM et gérez les relations avec les Autorités ;
- contrôlez l'archivage réglementaire des documents utilisés en publicité médicale ;
- assurez un travail de veille législative, réglementaire, concurrentielle, médicale et pharmaceutique ;
- assurez le contrôle des articles de conditionnement imprimés et validez les Bons à Tirer (notices, étuis, étiquetages, blisters…)
- validez les monographies Vidal de l'ensemble des produits ;
- assurez le contrôle et le suivi des dossiers DMOS.

Vous contribuez également à la formation des équipes travaillant avec le service dans le cadre de la maîtrise qualité de l'exploitant pharmaceutique et du suivi de la charte de la Visite médicale. Dans ce contexte, vous participez aux actions de formation dispensées par le service.

Rigueur, capacité d'analyse et de synthèse, sens de l'organisation et discernement des priorités, aptitudes relationnelles avec capacité d'écoute, de compréhension et de persuasion, autonomie et esprit d'équipe sont requis.

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Midi-Pyrénées

Lieu de travail

Castres - Chartreuse (81)

Critères candidat

Niveau d'études minimum requis

Niveau supérieur à Bac + 5

Diplôme

Mastère/Doctorat/Executive MBA

Spécialité

Pharmacie

Niveau d'expérience minimum requis

1 an ou plus

Langues

Anglais (3 - Professionnel)

Demandeur

Date de prise de fonction souhaitée

03/04/2017

Profil recherché

Profil

Doctorat en Pharmacie, complété d'un Master Affaires Réglementaires des industries de santé.
Vous justifiez d'une première expérience de 2 ans en industrie pharmaceutique, idéalement en contrôle de la publicité/affaires réglementaires.
Connaissances de la méthodologie des études cliniques.
Connaissance des règles applicables en matière de Transparence et DMOS.
Expérience de gestion transverse de projets impliquant de nombreux métiers
Bonne maîtrise de l'anglais (lu, écrit).