Medical Advisor Immunology Gastroentérology H/F

Description de l'offre

POSTE

Au sein de la direction des Affaires Médicales, en collaboration avec le Responsable MedEd de l'aire thérapeutique et le Responsable Génération de données médicales propose une stratégie produit en coordination avec la CVT et en alignement avec la stratégie EMEA

MISSION

Par son expertise scientifique, participer au développement et à la stratégie du/des produit(s) dont il a la charge en :
- Représentant le Médical dans la CVT
- Contribuant à la stratégie européenne du produit et au Brand Plan France
- Développant des relations privilégiées avec les KOL, au travers du plan KOL, du management des essais cliniques et de la préparation des évènements Med-Ed en coordination avec respectivement le Responsable Data Génération et GCO et le Responsable MedEd.
- Apportant son expertise scientifique aux autres équipes des Affaires Médicales et aux autres départements (eg. franchises, formation, Market Access…)

ACTIVITES PRINCIPALES

Représenter le Médical dans la CVT

- Développe son rôle de référent Médical interne et externe par une connexion régulière avec la communauté scientifique et une expertise produit(s) et de l'environnement
- Assume le rôle de référent Médical Produit et coordonne les activités médicales avec les Responsable MedEd de l'aire thérapeutique, le Responsable Génération de données médicales et le Manager des RSRs
- Participe ou anime les Subteams ad hoc
- Représente le Médical à la CVT : evalue, challenge et propose des elements afin de developper et conduire la strategie produit en coordination avec tous les acteurs de la CVT
-- Représenter et apporter son expertise scientifique au sein de la CVT
-- Participer à la définition de la stratégie produit locale à déployer en cohérence avec la stratégie EMEA et adaptée aux besoins des clients locaux
-- Déployer localement les plans d'action issus de la stratégie médicale EMEA

Contribuer à la stratégie européenne et à la conception du Brand Plan France
- Représentant du Médical France dans le réseau fonctionnel européen
- En contribuant aux activités stratégiques médicales à travers
-- La coordination/participation et animation des Advisory Boards médicaux France
-- les contacts avec les institutions publiques

Décliner le plan KOL
- Echanger avec les KOL pour collecter les insights sur le produit et la pathologie, et développer le focus externe , en particulier les Face-Face
- Contribuer aux bilans sur le plan KOL et proposer des actions correctrices au cours de l'année
- Intégrer tous ses contacts clients dans iConnect
 
Suivre le déroulement des essais cliniques
- Suivre le déroulement des essais cliniques décidés au niveau européen et mis en place dans des centres français
- Proposer en amont les noms des centres investigateurs experts dans le domaine thérapeutique pour les inclure dans les essais dont Janssen est le promoteur
- Assurer le contact avec les centres afin de nouer des relations avec les investigateurs en coordination avec GCO
- Apporte son concours au Responsable Data Generation pour concevoir et manager les essais cliniques locaux (essais cliniques réglementaires et autres essais cliniques à l'initiative de la France)

Participer à la mise en place du plan d'événements Med-Ed
- Participer avec le Responsable Medical Education à l'élaboration du plan d'événements dans le cadre du brand plan répondant aux attentes des médecins, des KOL et aux axes prioritaires du plan médical EMEA
- Valider cette proposition avec le Responsable d'Aire Therapeutique, en charge de la cohérence des activités médicales sur l'aire thérapeutique, et la Country Value Team, en charge de la déclinaison opérationnelle locale de la stratégie européenne
- Participer au choix des membres du comité scientifique et être présent lors des comités scientifiques
- Apport de données pour les intervenants dans le cadre du développement du contenu des supports de communication
- S'assurer que les présentations réalisées par les orateurs répondent aux objectifs fixés avec le Comité scientifique et de leur conformité aux règles HCC et réglementaires
- Participer à l'événement pour développer des relations de qualité avec les Leaders d'opinion Participer aux congrès nationaux et internationaux majeurs

Apporter un support aux équipes RSR
- Participer avec le Directeur médical à la fixation des objectifs de communication RSR dans le cadre de la CVT
- Adapter les supports de communication RSR proposé par l'EMEA
- Le cas échéant, concevoir, si besoin avec des leaders français, de nouveaux supports
- Participer à la formation des nouveaux RSR sous l'impulsion du Responsable d'Aire Therapeutique et du Manager RSRs
- Participer à la formation continue des RSR via revue bibliographique du produit et de l'aire thérapeutique
- Participation aux réunions (TC) avec l'équipe RSR et présentation des actualités médicales sur le produit/ l'aire thérapeutique
- Valider avec le DM l'ensemble des outils RSR
- Interagir avec les RSR en les informant et en leur donnant du feed-back sur les actions réalisées par lui dans le cadre du plan KOL

Apporter un support aux équipes de promotion
- Former les équipes de ventes sur le(s) produit(s) et l'aire thérapeutique (certification, formation continue)
- Participer à l'élaboration et valider les supports promotionnels
- Réalisation de medical comments (Compte-rendus de congrès, d'articles, etc)

Apporter un support aux équipes Information médicale
- Former les équipes Information medicale sur le produit et l'aire thérapeutique
- Valider certains documents et supports (eg. Q&A)

Apporter un support aux équipes réglementaires, Market access et pharmacovigilance
- En cas de questions des Autorités de Santé et pour le suivi des dossiers

Formation médicale continue
- Faire une revue régulière de la littérature sur le produit et l'aire thérapeutique
- A travers les contacts avec les KOL et les Advisory Boards, rassembler des informations sur le produit et son environnement

PRINCIPAUX CONTACTS

Internes :
- Réseau fonctionnel européen
- Responsables Medical Education et Data Generation
- RSRs et manager des RSRs
- Autres Responsables Scientifiques Produit
- Responsable Coordination Essai Clinique GCO
- Autres fonctions au sein du département Médical: InfoMed, Pharmacovigilance, Réglementation Promotion et Affaires réglementaires
- Franchises: Marketing, DP, DR, DM
- SBI
- Market Access
- Responsable Administration & Logistique
- RCR, RRI

Externes :
- Leaders d'opinions nationaux et régionaux
- Sociétés Savantes
- Board d'experts
- Associations patients
- Prestataires logistiques

Rattachement hiérarchique

N+1 Responsable Médical de l'aire thérapeutique, au sein de la direction des Affaires Médicales

Profil recherché

Qualifications :

PROFIL

Formation souhaitée

Diplôme de médecine/pharmacie ou Doctorat en Sciences + formation complémentaire de 3ième cycle (marketing, management ou gestion).

Expérience
Expérience de l'Industrie Pharmaceutique (RSR, RCS, Marketing…)

Niveau d'anglais
Courant

Compétences et connaissances indispensables
- Savoir analyser et synthétiser des informations scientifiques et médicales.
- Capacité à assurer la mise en place d'une veille stratégique dans son domaine d'expertise
- Savoir identifier les attentes, opportunités et contraintes médicales sur son produit (clients, réglementaire, business…)
- Compétences liées aux CVT (gestion de projet, networking, gestion des priorités) et connaissance du Market access qui constiturait un plus
- Connaitre les procédures MAF
- Savoir communiquer et influencer ses partenaires : savoir prendre la parole en public, animer une réunion y compris internationale.
- Esprit d'équipe et travail transversal