Stagiaire Validation Système Informatisé

Description de l'offre

Stagiaire Validation Système Informatisé

Stage - Urgo Medical & Healthcare - Chenôve
publiée le 04 décembre 2017

Le groupe URGO est spécialiste du traitement médical des plaies et de la santé grand public (premiers soins, complémentaires alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet).

Avec plus de 3100 collaborateurs présents dans 24 pays, le groupe offre une large gamme de produits de santé distribués aux travers de tous les circuits de distribution, des hôpitaux, pharmacies, drugstores, supermarchés ou même de magasins bios. UrgoTech, la start-up du Groupe développe également des innovations dans la santé connectée (biofeedback, réalité virtuelle, effets thérapeutiques de la lumière…).

Avec une croissance rapide et continue de ses ventes au cours des dix dernières années, URGO a réussi à développer un solide portefeuille de marques à forte notoriété telles qu'Alvityl, Juvamine, Mercurochrome, Herbesan, Humer, Humex, Ricqlès, Urgo… Déjà leader sur ses marchés européens le groupe accélère aujourd'hui son développement international, notamment en Asie et en Amérique Latine depuis ses sièges régionaux à Singapour et Sao Paulo.

Dans un environnement international en renouvellement constant, le Groupe URGO s'adapte et fédère ses activités autour d'une charte qualité, pour s'assurer de la bonne conformité aux exigences réglementaires françaises et internationales et la satisfaction de ses clients, patients, professionnels de santé et partenaires. La Qualité, fruit d'un travail collaboratif de tous les responsables qualité et réglementaires du Groupe, concourt à la performance du Groupe par l'adoption de bonnes pratiques communes.

Dans le cadre du déploiement d'un logiciel sur l'ensemble des sites d'URGO Group (sites industriels et commerciaux), nous recherchons un profil capable de mener à bien les phases de validation de ce logiciel pour plusieurs clients internes, pour une période de 4 à 6 mois, à partir du Mars ou Avril 2018.

Missions principales :

-Rédiger les protocoles de validation et les tests associés en accord avec les clients internes

-Participer au phase d'amélioration de l'outil,

-Coordonner et participer à l'exécution des tests,

-Gérer les écarts éventuels,

-Rédiger les rapports finaux de validation et superviser les mises à jour documentaire,

-Garantir la qualité documentaire lié au projet.

Profil / Qualification

BAC+3

Autonomie, rigueur, esprit analytique, force de proposition, assertivité

Anglais courant

Gestion de projet

Maitrise du Pack Office

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