CDI - Ingénieu I&V Systèmes Mammographie H/F

Job description

3041916
Additional Cities

Buc
Career Level

Experienced
Relocation Assistance

No
Business

GE Healthcare
Business Segment

Healthcare Imaging
Function

Engineering/Technology
Country/Territory

France
Postal Code

78533
Role Summary/Purpose

L’ingénieur I&V a la responsabilité de l’intégration et la vérification de systèmes Mammographie au sein du P&L.
Essential Responsibilities

Il/elle lui incombe de participer à la stratégie d’intégration par étapes et de tests basés sur la compréhension de l’usage clinique en mammographie et les modifications sous-systèmes logiciels, électroniques, mécaniques apportés, de collaborer avec des équipes multifonctionnelles, sous-systèmes et systèmes afin de définir et d’appliquer une stratégie de tests d’intégration, de non-régression et de vérification. 
Il/elle doit notamment dans le cadre de sa mission : 

·  Sous le leadership du responsable Intégration et Vérification, il/elle devra définir des stratégies de tests, développer et exécuter des tests afin d’assurer la couverture de tests des exigences fonctionnelles et de détecter les défauts lors des phases d’intégration et de vérification. 
·  Collaborer avec une équipe globale composée d'ingénieurs de test, d’ingénieurs de développement logiciel, d’architectes et avec des équipes multifonctionnelles sur l'ensemble des produits en mammographie. 
·  S’adapter et décider avec agilité en fonction des priorités du business, des risques programmes, des contraintes d’exécution et des objectifs qualités & réglementaires. 

Objectifs en matière de qualité : 

·  Connaître et respecter le Manuel Qualité de GEHC, le Système de Gestion de la Qualité, la Politique de l’entreprise en matière de Gestion de la Qualité, les Objectifs Qualité, ainsi que les lois et réglementations applicables à ce type de poste/fonction. 
·  Suivre toutes les formations Qualité et Conformité programmées dans les délais prévus. 
·  Identifier et signaler tout problème de qualité ou de conformité et prendre immédiatement les mesures correctives appropriées. 
·  Assurer la conformité aux normes de qualité et aux réglementations, en particulier liées au cycle de développement logiciel (SDLC). 
·  Diriger les activités d’amélioration continue en promouvant la mise en œuvre d’initiatives d’amélioration processus et qualité produit.
Qualifications/Requirements

·  Diplôme d’ingénieur en électronique ou technologie de l’information ou équivalent 
·  Expérience dans le secteur de la santé et connaissance des exigences ou standards ISO, réglementation FDA sur les équipements médicaux. 
·  Expérience significative en gestion de projets pour des systèmes complexes ou produits informatisés. 
·  Rigoureux, dynamique, autonome, profond sens rigueur, aimant travailler en équipe et animer une activité.
Desired Characteristics

·  Expérience souhaitée dans l’Intégration et la Vérification de systèmes complexes dans le monde médical. 
·  Expérience de tests en méthodologie Agile.
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