Dans le cadre de votre mission, vous avez en charge au sein du laboratoire pharmaceutique :

- Qualification des équipements de laboratoire
- Exécution des tests
- Rédaction des protocoles,
- Mise à jour documentaire

Vous êtes titulaire d'un BAC+2/3 avec au minimum 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique et connaissez les exigences réglementaires associées ( BFP, GMP).

Vos atouts : solides compétences rédactionnelles, aptitude relationnelle, sens de l'organisation, rigueur et autonomie

Nous vous offrons :
- La possibilité d'évoluer au sein d'un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d'entreprise forte et orientée vers l'épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d'évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.

Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d'une carrière épanouissante, évolutive et riche d'expériences variées, postulez et rejoignez l'équipe CVO-EUROPE !

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Technicien qualification / validation H/F région Centre-Val de loire

CDI