Ingénieur Validation des Procédés H/F

Description de l'offre

Missions

Vous interviendrez sur un projet de nouvelle ligne de répartition de seringues.
Vous aurez pour mission la validation du procédé et la qualification d'homogénéité sur la ligne :
- Rédaction de protocoles et des rapports,
- Coordination des activités,
- Préparation et réalisation d'essais sur la ligne.

Profil recherché

Profil

Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur, master ou niveau BAC +5 dans un domaine des sciences de la vie ou justifiez d'une forte expérience métier.
Vous avez la connaissance des processus Qualification et Validation.

À propos de CVO EUROPE

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Ingénieur Validation des Procédés H/F

CDI