- Gérer le traitement et la résolution des défauts : analyser, déclarer et documenter les défauts observés lors des phases de tests,
- Rédiger des supports de formation à l'utilisation du système pour les utilisateurs finaux,
- Participer à la rédaction des procédures d'utilisation du système.

- Connaissance de l'industrie pharmaceutique : formation et/ou expériences professionnelles (stage/alternance considéré),
- Connaissance de SAP serait apprécié (aspect logistique, production, qualité),
- Appétence pour les Systèmes Informatisés,
- Permis B impératif,
- Anglais maîtrisé à l'écrit impératif,
- Jeune diplômé accepté,
- Bon relationnel, curieux, rigoureux et dynamique

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Ingénieur Qualité SAP H/F

CDI