Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification/Validation F/H.

En tant qu'Ingénieur(e) Validation/Qualification pour le secteur Pharmaceutique, vous êtes en charge de la Validation d'équipements et Qualification de procédés. Vos missions sont les suivantes :
- Elaborer les protocoles QI/QO/QP et participer à la réalisation des QI/QO/QP
- Rédiger les rapports
- Coordonner et planifier des activités de qualification selon le planning projet (FAT, SAT, QI, QO) et être en lien avec l'Assurance Qualité site
- Piloter et rédiger des analyses de risques pour identification des tests de qualification à dérouler
- Rédiger et/ou vérifier des protocoles de qualification
- Contrôler le déroulement des étapes de qualification
- Contrôler les rapports de qualification et les levées de non conformités
- Maîtriser les démarches de qualification.

De formation supérieure type Ingénieur(e), vous avez acquis une expérience à un poste similaire, vous connaissez le milieu Pharmaceutique et maîtrisez les BPF, BPL.
- Vous disposez d'un bon niveau d'Anglais.

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Ingénieur Qualification/Validation H/F Haute Normandie

CDI