Vos principales Missions sont les suivantes :

- Contrôle du déroulement des étapes de qualification des outils et de validation des process de production dans les services concernés (QI/QO/QP)
- Renseignement des documents de validation et constitution des dossiers incluant le rapport de qualification/validation
- Contrôle des résultats de validation et signalement des anomalies du matériel/process
- Proposition et mise en oeuvre d'actions qualité, préventives ou correctives
- Recueil des résultats des contrôles des matériels dans les services concernés
- Enregistrement des paramètres de validation et de qualification
- Prélèvement et mesure d'échantillons
- Réalisation des tests du protocole qualité

Vous êtes titulaire d'au moins une licence professionnelle et avait au minimum 1 an d'expérience.
Vous connaissez les bases de la qualification : QC, QI, QO, QP ainsi que celles de la Validation.
Maitrise de l'anglais souhaiter.

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Ingénieur Qualification / Validation H/F

CDI