- l'analyse fonctionnelle de commandes industrielles, de machines et d'automates
- la définition de l'architecture des systèmes automatisés complexes
- la rédaction du cahier des charges en fonction des besoins utilisateurs recueillis
- la programmation d'automates
- l'élaboration de la stratégie de validation
- la rédaction des protocoles de validation
- l'exécution ou le suivi des tests
- la rédaction des rapports de validation
- le suivi et le support pour la mise en route des machines
- la formation des utilisateurs

- Vous avez une formation d'Ingénieur en automation ou expérience équivalente dans l'automation industrielle
- Vous avez la connaissance des systèmes de supervision et de langage de programmation industrielle : Siemens, Rockwell
- Vous avez au moins 3 ans d'expérience dans le domaine des Sciences de la vie, en particulier sur les phases de CQV
- Vous avez de très bonnes compétences techniques, en particulier en informatique, mécanique, électronique, etc.
- Vous connaissez les exigences réglementaires GxP

Vous avez envie d'intégrer une équipe dynamique et soudée, d'évoluer et de monter rapidement en compétences ?
Vous êtes reconnus pour votre capacité d'intégration, votre facilité de communication et votre rigueur ?

Grâce à un management de proximité et une politique RH personnalisée, vous construirez votre parcours au sein de l'entreprise et profiterez de nombreuses formations continues. Vous souhaitez participer à des projets ambitieux, développer en parallèle vos compétences, et êtes prêt à saisir les nombreuses possibilités d'évolution !

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.