Nous recherchons pour notre Client de l'Industrie Pharmaceutique un/e Responsable Validation Procédés. En tant que Coordinateur opérationnel au sein des opérations industrielles de notre Client, vos missions sont les suivantes :
- Piloter, coordonner et exécuter les activités de validation pour les secteurs/produits définis de l'Unité Opérationnelle bactériologie, en partageant l'avancement des projets auprès de l'équipe Assurance Qualité. (Remonter les points d'alerte, rédiger les rapports et protocoles de validation en partenariat avec l'ensemble des contributeurs) ;
- Définir les stratégies de validation en lien avec les secteurs de production et les métiers, en collectant sur le terrain le besoin des secteurs ;
- Assurer l'homogénéité des pratiques et être force de proposition d'amélioration, en échangeant avec l'équipe sur les bonnes pratiques ;
- Traiter les anomalies complexes liées aux exercices de validation et coordonner les changes control.

- De formation supérieure type Ingénieur(e), vous avez acquis une expérience en validation des procédés de culture, purification, couplage bactérien ;
- Vous disposez d'une expérience significative dans le domaine de la pharmacie ou dans un secteur réglementé analogue ;
- Rigoureux(se), autonome et organisé(e), vos qualités relationnelles vous permettent de travailler efficacement.

Nous vous offrons :
- La possibilité d'évoluer au sein d'un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d'entreprise forte et orientée vers l'épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d'évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.

Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d'une carrière épanouissante, évolutive et riche d'expériences variées, postulez et rejoignez l'équipe CVO-EUROPE !

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Ingénieur en validation de procédés F/H

CDI