Ingenieur de production H/F Alsace
CDI Brunstatt-Didenheim (Haut-Rhin) Master, Titre d'ingénieur, Bac +5 Chimie / Biologie / Agronomie
Description de l'offre
Ingenieur de production H/F Alsace
Missions
- Qualification d'équipements et Validation de procédés
-Coordonner et planifier des activités de qualification selon le planning projet (FAT, SAT, QI, QO) et être en lien avec l'Assurance Qualité site
-Piloter et rédiger des analyses de risques pour identification des tests de qualification à dérouler
-Rédiger et ou vérifier des protocoles de qualification
-Contrôler le déroulement des étapes de qualification
-Contrôler les rapports de qualification et les levées de non conformités
-Coordonner et planifier des activités de qualification selon le planning projet (FAT, SAT, QI, QO) et être en lien avec l'Assurance Qualité site
-Piloter et rédiger des analyses de risques pour identification des tests de qualification à dérouler
-Rédiger et ou vérifier des protocoles de qualification
-Contrôler le déroulement des étapes de qualification
-Contrôler les rapports de qualification et les levées de non conformités
Profil recherché
Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :
Ingenieur de production H/F Alsace
CDI
Profil
- Vous êtes titulaire d'un Master ou d'un diplôme d'ingénieur avec au minimum 1 ans d'expérience au même poste en industrie pharmaceutique ou d'un BAC+3 avec 5 ans d'expérience.
- Vous connaissez les exigences réglementaires associées (GMP, GLP, 21 CFR, ICH…) et normes en vigueur.
- Vous avez envie d'intégrer une équipe dynamique et soudée, d'évoluer et de monter rapidement en compétences?
- Vous êtes reconnus pour votre capacité d'intégration, votre facilité de communication et votre rigueur ?
Grâce à un management de proximité et une politique RH personnalisée, vous construirez votre parcours au sein de l'entreprise et profiterez de nombreuses formations continues. Vous souhaitez participer à des projets ambitieux, développer en parallèle vos compétences, et êtes prêt à saisir les nombreuses possibilités d'évolution !
- Vous connaissez les exigences réglementaires associées (GMP, GLP, 21 CFR, ICH…) et normes en vigueur.
- Vous avez envie d'intégrer une équipe dynamique et soudée, d'évoluer et de monter rapidement en compétences?
- Vous êtes reconnus pour votre capacité d'intégration, votre facilité de communication et votre rigueur ?
Grâce à un management de proximité et une politique RH personnalisée, vous construirez votre parcours au sein de l'entreprise et profiterez de nombreuses formations continues. Vous souhaitez participer à des projets ambitieux, développer en parallèle vos compétences, et êtes prêt à saisir les nombreuses possibilités d'évolution !
À propos de CVO EUROPE
Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.
Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.
CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.