Chargé (e) assurance qualité SI
CDI Toulouse (Haute-Garonne) Master, Titre d'ingénieur, Bac +5 Conception / Génie civil / Génie industriel
Description de l'offre
Missions
Au sein de l'équipe qualité de la DSI et sous la responsabilité du responsable AQ SI, vous animez et faites évoluer le système de management de la qualité des systèmes d'informations.
Vos missions sont :
- Gestion du SMQ de la DSI et formalisation des processus
- Gestion des Audits/revues périodiques/Inspections (Plans et coordination)
- Suivi des déviations, Change et CAPAs au périmètre de la responsabilité de la DSI
- Formations Qualité et Compliance/Habilitation des personnes
- Administration des outils qualité de la DSI (Trackwise,Qumas,Site Qualité Sharepoint,...)
Vos missions sont :
- Gestion du SMQ de la DSI et formalisation des processus
- Gestion des Audits/revues périodiques/Inspections (Plans et coordination)
- Suivi des déviations, Change et CAPAs au périmètre de la responsabilité de la DSI
- Formations Qualité et Compliance/Habilitation des personnes
- Administration des outils qualité de la DSI (Trackwise,Qumas,Site Qualité Sharepoint,...)
Profil recherché
Profil
De formation niveau Bac +5 ou Ingénieur,ou master équivalent vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum dans le domaine de l'assurance qualité ou gestion de projets informatiques dans un domaine réglementé pharmaceutique.
Vous maitrisez les outils bureautiques et sharepoint. Connaissance de la démarche processus et plus particulièrement connaissance des processus IT.
Maitrise de l'anglais.
Vos atouts : excellent relationnel vous justifiez d'une bonne communication, d'un sens de l' organisation et de rigueur.
Nous vous offrons :
- La possibilité d'évoluer au sein d'un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d'entreprise forte et orientée vers l'épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d'évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.
Vous maitrisez les outils bureautiques et sharepoint. Connaissance de la démarche processus et plus particulièrement connaissance des processus IT.
Maitrise de l'anglais.
Vos atouts : excellent relationnel vous justifiez d'une bonne communication, d'un sens de l' organisation et de rigueur.
Nous vous offrons :
- La possibilité d'évoluer au sein d'un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d'entreprise forte et orientée vers l'épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d'évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.
À propos de CVO EUROPE
Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.
Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.
CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.