* Participe à la mise en service des centrales
* participe à la qualification de conception et s'assure de la prise en compte de l'ensemble des exigences qualité et règlementaire.
* Rédige des protocoles de test (C&Q) d'après les standards en place et en cohérence avec la stratégie C&Q du projet
* Organise l'exécution des tests C&Q (SAT et qualification) dans son périmètre en coordination avec le leader C&Q. Rédige les rapports de tests
* initie et suit les non-conformités et actions correctives associées. Et contribue à la recherche de solutions correctives
* Participe aux réunions de suivi d'activités C&Q
* Suit l'avancement et la qualité de la réalisation des activités
* Fournit l'ensemble des éléments nécessaires au responsable C&Q permettant de respecter le planning du projet.
* Assure un reporting des tâches de sa responsabilité auprès du responsable C&Q
* Fournit les éléments permettant de franchir les jalons (revues GoNoGo)
* Etablit et tient à jour la liste des corrections et anomalies (punch-list)
* Prépare les éléments nécessaires au transfert de propriété
* Participe à la formation utilisateur
* Participe à la réalisation des fiches de retour d'expérience

Vous êtes diplômé(e) d'une formation scientifique et vous justifiez d'une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique dans la mise en service et la qualification des HVAC et des salles blanches.
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Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

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