Expire bientôt AMARIS

Consultant validation des systèmes informatisés

  • Lyon (Rhône)
  • Développement informatique

Description de l'offre

Description

.cont-wrap span, .cont-wrap span p { text-align: justify !important; font-family: 'Segoe UI',sans-serif !important; mso-ansi-language: EN-GB !important; font-size: medium !important; margin: 0cm 0cm 8pt !important; color: #8b8c90 !important; } Amaris est une société indépendante et internationale de Conseil en Management et Technologies créée en 2007. Présent dans plus de 50 pays, le groupe accompagne plus de 850 clients pour la réalisation leurs projets. Notre expertise s'étend sur 5 domaines d'innovation: le business management, linformation technologies, l'ingénierie et haute technologie, les télécommunications et  les biotechnologies et l'économie de la santé. Fort de plus de 65 bureaux à travers le monde, le Groupe offre un soutien de proximité à  ses clients aux quatre coins du monde et de nombreuses opportunités de carrières internationales pour ses employés.

En 2019, Amaris vise les 350 millions d'euros de chiffre d'affaires et les 6500 employés à  travers le monde. Pour y arriver, le groupe prévoit recruter de nouveaux talents avec plus de 2000 postes à pourvoir. Nous prévoyons de tripler nos effectifs dans les prochaines années et souhaitons nous positionner comme le leader international du conseil indépendant.

Your Role

Pour accompagner nos partenaires Français et internationaux, nous recherchons un consultant en Validation des Systèmes Informatisés (CSV) motivé à l’idée de rejoindre une équipe en forte croissance Lyon. Vous travaillerez sur des projets à forte valeur ajoutée dans l’univers de la santé et jouerez un rôle clef dans le succès des projets stratégiques de nos clients.

 

Passionné par l’univers de la santé, l’humain et les enjeux de l’industrie pharmaceutique et du dispositif médical ? N’attendez plus, rejoignez la communauté AMARIS.

 

Vous interviendrez dans le cadre de nos activités Life Sciences auprès de grands noms de l’industrie du médicament et des dispositifs médicaux :

- Préparation de la validation : analyses de risques, mise en place de la stratégie de validation des SI

- Protocoles de qualification d’installations

- Réalisation et exécution des tests

 

·  Points à maîtriser:

Savoir utiliser les recommandations du GAMP 5

La connaissance des exigences réglementaires propres aux industries pharmaceutiques (référentiels GAMP, GxP, BPx) est fortement souhaitée.

Comprendre les différentes étapes de la validation : QI/QO/QP

La connaissance du 21 CFR part 11 serait un plus

 

Candidat idéal

·  Vous êtes diplômé d’une formation ingénieur ou universitaire niveau Master (BAC +5) et vous justifiez d’une expérience de minimum 2 ans sur un poste similaire dans le secteur pharmaceutique ou industriel.
·  Disponible dès avril 2019;
·  Motivé à l’idée de s’installer dans la région de Lyon
·  Maitrise du Français et à minima un Anglais professionnel.

If you want to know more about life at Amaris or you need any extra information on the job application you want to apply to, visit our Amaris Discussion page. Our ambassadors are here to guide you or answer any question you have.

Faire de chaque avenir une réussite.
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