Ingénieur Assurance Qualité/Pharmaceutique H/F
CDI Lyon 1er Arrondissement (Rhône) Conception / Génie civil / Génie industriel
Description de l'offre
Métier
OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION
Intitulé du poste
Ingénieur Assurance Qualité/Pharmaceutique H/F
Contrat
CDI
Description de la mission
Vous avez soif de nouveaux challenges, d’expériences enrichissantes et d’innovations technologiques ? Vous souhaitez bénéficier de la proximité et de la réactivité d’une structure à taille humaine avec les moyens et les avantages d’un groupe international d’une communauté de + de 21 000 collaborateurs ? Vous voulez un accélérateur de carrière ?
Travailler chez Akka c’est être au cœur de projets passionnants, diversifiés et innovants.
Nous accompagnons nos clients dans différents secteurs d’activités comme l’automobile, l’aéronautique, le digital, l’IT… et les Life Sciences !
Les Life Sciences regroupent les industries pharma/biotech/DM ainsi que les industries chimiques, cosmétiques et agroalimentaires.
Nos 900 consultants interviennent sur des métiers de la compliance, de la production et de l’ingénierie.
Nous rejoindre, c’est l’assurance de développer vos compétences.
Votre poste : Consultant(e) en Assurance Qualité dans l’industrie pharmaceutique.
Vos missions :
· Assurer la veille de l’évolution du système Assurance Qualité
· Gestion des CAPAS
· Participer aux déviations, au suivi des lots et aux démarches de résolution des écarts suite aux non-conformités ou aux audits
· Mise en place et suivi des plans d’actions
· Participer à des audits/inspections en lien avec l’ANSM/FDA
En fonction des projets, vos missions sont susceptibles d’évoluer et peuvent vous amener à intervenir sur la gestion des changes control, sur l’amélioration continue, l’approbation des documents et sur le management transversale de projets.
Secteur Industriel
Life sciences
Profil
De formation ingénieur ou master, vous justifiez de 4 ans d’expérience minimum dans l’industrie pharmaceutique
Vous devez obligatoirement avoir une expérience au sein d’un service Qualité et avoir déjà dû mener des projets sur les CAPAS et/ou la gestion des déviations.
· Vous connaissez les référentiels en vigueur (BPF/GMP/ISO…)
· Vous êtes rigoureux(se) et autonome
· Vous disposez de très bonne capacité d’organisation et d’adaptation
· Vous possédez de bonne capacité rédactionnelle et d’analyse.
· Anglais opérationnel de préférence
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Localisation du poste
Localisation du poste
Europe, France, Auvergne-Rhône-Alpes, Rhône (69)
Lieu
Lyon
Critères candidat
Niveau d'études minimum requis
6. Bac +5 / Master
Niveau d'expérience
3 à 5 ans
Informations générales
Référence
2020-14351
Date de parution
25/08/2020
Description du poste
Métier
OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION
Intitulé du poste
Ingénieur Assurance Qualité/Pharmaceutique H/F
Contrat
CDI
Description de la mission
Vous avez soif de nouveaux challenges, d’expériences enrichissantes et d’innovations technologiques ? Vous souhaitez bénéficier de la proximité et de la réactivité d’une structure à taille humaine avec les moyens et les avantages d’un groupe international d’une communauté de + de 21 000 collaborateurs ? Vous voulez un accélérateur de carrière ?
Travailler chez Akka c’est être au cœur de projets passionnants, diversifiés et innovants.
Nous accompagnons nos clients dans différents secteurs d’activités comme l’automobile, l’aéronautique, le digital, l’IT… et les Life Sciences !
Les Life Sciences regroupent les industries pharma/biotech/DM ainsi que les industries chimiques, cosmétiques et agroalimentaires.
Nos 900 consultants interviennent sur des métiers de la compliance, de la production et de l’ingénierie.
Nous rejoindre, c’est l’assurance de développer vos compétences.
Votre poste : Consultant(e) en Assurance Qualité dans l’industrie pharmaceutique.
Vos missions :
· Assurer la veille de l’évolution du système Assurance Qualité
· Gestion des CAPAS
· Participer aux déviations, au suivi des lots et aux démarches de résolution des écarts suite aux non-conformités ou aux audits
· Mise en place et suivi des plans d’actions
· Participer à des audits/inspections en lien avec l’ANSM/FDA
En fonction des projets, vos missions sont susceptibles d’évoluer et peuvent vous amener à intervenir sur la gestion des changes control, sur l’amélioration continue, l’approbation des documents et sur le management transversale de projets.
Secteur Industriel
Life sciences
Profil
De formation ingénieur ou master, vous justifiez de 4 ans d’expérience minimum dans l’industrie pharmaceutique
Vous devez obligatoirement avoir une expérience au sein d’un service Qualité et avoir déjà dû mener des projets sur les CAPAS et/ou la gestion des déviations.
· Vous connaissez les référentiels en vigueur (BPF/GMP/ISO…)
· Vous êtes rigoureux(se) et autonome
· Vous disposez de très bonne capacité d’organisation et d’adaptation
· Vous possédez de bonne capacité rédactionnelle et d’analyse.
· Anglais opérationnel de préférence
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Localisation du poste
Localisation du poste
Europe, France, Auvergne-Rhône-Alpes, Rhône (69)
Lieu
Lyon
Critères candidat
Niveau d'études minimum requis
6. Bac +5 / Master
Niveau d'expérience
3 à 5 ans